Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5389
Title: | Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного цикла |
Authors: | Молодан, Л.В. Белецкая, С.В. |
Keywords: | болезнь Маделунга онкогенетический синдром симметричные липомамы |
Issue Date: | 2013 |
Citation: | Молодан Л. В. Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного цикла / Л. В. Молодан, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – Вип. 1. – С. 70–71. |
Abstract: | Среди онкогенетических синдромов, сопровождающихся липоматозным поражением,выделяют раритетную форму — болезнь Маделунга. Заболевание манифестирует после 30 лет множественными симметричными липомами в области верхней части спины, шеи и плеч с образованием резко деформирующей шею жировой подушки. В случае сдавления жизненно важных органов проводят хирургическое лечение. В проанализированной нами литературе мы не встретили указаний на возможные биохимические нарушения и молекулярно-генетические особенности при данной патологии. Таким образом, в нашем наблюдении имело место сочетание раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного цикла. Выявленные метаболические нарушения позволили разработать индивидуальную тактику ведения больного, направленную на профилактику опухолевого роста и коррекцию выявленных метаболических нарушений. |
URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5389 |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Молодан Л. В. Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии.pdf | 120,75 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.