Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти
Loading...
Date
2017-10
Authors
Гончарь, М.О.
Черненко, Л.М.
Омельченко, О.В.
Стрелкова, М.І.
Башкірова, Н.В.
Чуб, О.І.
Кузьмінська, М.Р.
Левченко, Ю.О.
Романюк, І.Є.
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Editor(s)
Abstract
Клінічний приклад ілюструє випадок легеневої форми муковісцидозу, що протікає під маскою рецидивуючої респіраторної патології, з не порушеною функцією підшлункової залози. У рішенні проблеми муковісцидозу визначальними моментами є рання діагностика захворювання, адекватне лікування і реабілітація, що забезпечує більш високий терапевтичний ефект, покращують якість життя і збільшують його тривалість
Description
Keywords
муковісцидоз, діти, мутація гена 711 + 1g, гіпергомоцистеїнемія
Citation
Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти / М. О. Гончарь, Г. С. Сенаторова, Л. М. Черненко, О. В. Омельченко, М. І. Стрелкова, Н. В. Башкірова, І. Є. Романюк, О. І. Чуб, М. Р. Кузьминська, Ю. О. Левченко // Муковісцидоз в Україні: стан та перспективи діагностики, лікування й соціальної адаптації пацієнтів : матеріали міжнародної науково-практичної конференції, Львів, 12–14 жовтня 2017 р. – Львів, 2017. – С. 34–37.