Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти

Abstract

Клінічний приклад ілюструє випадок легеневої форми муковісцидозу, що протікає під маскою рецидивуючої респіраторної патології, з не порушеною функцією підшлункової залози. У рішенні проблеми муковісцидозу визначальними моментами є рання діагностика захворювання, адекватне лікування і реабілітація, що забезпечує більш високий терапевтичний ефект, покращують якість життя і збільшують його тривалість