Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции
| dc.contributor.author | Гречанина, Е.Я. | |
| dc.contributor.author | Гречанина, Ю.Б. | |
| dc.date.accessioned | 2013-12-19T10:43:48Z | |
| dc.date.available | 2013-12-19T10:43:48Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description.abstract | Термин эпигенетическое заболевание правомерен при наличии статуса нарушенного метилирования. Эпигенетическое заболевание включает в себя множественность нарушений функций генома, как ядерного, так и митохондриального. Таким образом, при комплексной оценке состояния внутренних органов, мозга и изменений на биохимическом, цитогенетическом и молекулярном уровне мы видим проявления нарушенного эпигенетического статуса, состояние пациента можно регулировать только с учетом воздействия на все имеющиеся биохимические мишени. | uk_UA |
| dc.identifier.citation | Гречанина Е. Я. Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 55–57. | uk_UA |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5308 | |
| dc.language.iso | ru | uk_UA |
| dc.subject | эпигенетическое заболевание | uk_UA |
| dc.subject | метилирование | uk_UA |
| dc.subject | генный полиморфизм | uk_UA |
| dc.subject | хромосомный полиморфизм | uk_UA |
| dc.title | Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции | uk_UA |
| dc.type | Article | uk_UA |