Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции
Loading...
Date
Author(s)
Editor(s)
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Термин эпигенетическое заболевание правомерен при наличии статуса нарушенного метилирования. Эпигенетическое заболевание включает в себя множественность нарушений функций генома, как ядерного, так и митохондриального.
Таким образом, при комплексной оценке состояния внутренних органов, мозга и изменений на биохимическом, цитогенетическом и молекулярном уровне мы видим проявления нарушенного эпигенетического статуса, состояние пациента можно регулировать только с учетом воздействия на все имеющиеся биохимические мишени.
Description
Citation
Гречанина Е. Я. Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункции / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 55–57.