Мітохондріальні хвороби: взаємовідносини фено- та генотипу. Результати багаторічного проекту

dc.contributor.authorГречаніна, Олена Яківна
dc.contributor.authorГречаніна, Юлія Борисівна
dc.contributor.authorМолодан, Людмила Володимирівна
dc.contributor.authorЗдибська, Олена Петрівна
dc.contributor.authorЛісняк, Світлана Вікторівна
dc.contributor.authorВернігор, Ольга Юріївна
dc.contributor.authorОлійник, Дар'я В'ячеславівна
dc.date.accessioned2018-11-15T10:21:57Z
dc.date.available2018-11-15T10:21:57Z
dc.date.issued2018-06-01
dc.description.abstractУ статті представлений досвід популяційної та індивідуальної діагностики мітохондріальних дисфункцій. Обстежено 1695 випадків МТХД у дітей та 335 дорослих. Проаналізовано клінічні поліморфні ознаки при різних нозологічних формах мітохондріальної дисфункції на прикладі трьох складних випадків мітохондріальної хвороби. Показана на основі аналізу генів асоційованих із синдромом Лея, Альперса і MELAS генетична гетерогенність захворювання. Відзначено перекриття симптомів при різних варіантах МТХД.ru_RU
dc.identifier.citationМітохондріальні хвороби: взаємовідносини фено- та генотипу. Результати багаторічного проекту / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан, О. П. Здибська, С. В. Білецька, В. А. Гусар, О. Ю. Вернігор, Д. В. Олійник // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2018. – № 1 (4). – С. 3–18.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/21056
dc.language.isoukru_RU
dc.subjectмітохондріальна дисфункціяru_RU
dc.subjectмітохондріальна хворобаru_RU
dc.titleМітохондріальні хвороби: взаємовідносини фено- та генотипу. Результати багаторічного проектуru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Мітохондріальні хвороби 2018.doc
Size:
5.64 MB
Format:
Microsoft Word

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
11.51 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: