Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированная

Loading...
Thumbnail Image

Date

Authors

Гречанина, Е.Я.
Гречанина, Ю.Б.
Молодан, Л.В.
Здыбская, Е.П.
Бугаева, Е.В.
Литвинова, Л.С.

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Editor(s)

Abstract

PTEN (phosphatase and tensin homolog, фосфатаза и гомолог тензина) - белок, кодируемый геном PTEN, участвует в регуляции клеточного цикла, является опухолевым супрессором, функционирует как фосфатаза. Мутации в гене PTEN приводят к развитию опухолей, что обнаруживается во многих новообразованиях. Белок, кодируемый этим геном, является фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат-3-фосфатазой. Белок содержит тензин-подобный домен в качестве каталитической части и является белковой тирозиновой фосфатазой. В отличие от других белковых тирозиновых фосфатаз, этот белок преимущественно дефосфорилирует фосфоинозитидные субстраты. Снижает внутриклеточный уровень фосфотидилинозитол-3,4,5-трифосфата (PIP3), а также подавляет сигнальный путь Akt/протеинкиназы В. Белок PTEN содержит фосфатазный домен и C2-домен: фосфатазный домен содержит активный сайт связывания, который и осуществляет ферментативную функцию белка, C2-домен осуществляет прикрепление к фосфолипидной мембране. PTEN взаимодействует с мембрано-связанным PIP3 и дефосфорилирует его. PTEN является частью сигнального пути, который останавливает клеточное деление и индуцирует апоптоз. Это предотвращает бесконтрольный рост клеток и развитие онкологического процесса. Есть данные о том, что PTEN участвует в миграции и адгезии клеток. На основании жалоб, анамнеза заболевания (с раннего возраста выявлена деформация головы, диагностирована остеома лобно-теменной области, оперативное удаление остеомы в 2003 году, в дальнейшем прогрессирование роста остеомы, с последующей операцией в 2006 году, в 2007 году удаление дермоида конъюнктивы правого глаза и остеомы внутреннего угла правого глаза, в 2009 году при проведении УЗИ и КТ органов малого таза — выявлена кистома правого яичника, множественные обызвествления клетчатки таза; удаление фибромы на стопах, с последующим прорастанием ее на этом же месте и появление новых на другой стопе; удаление дермоида внутри правого уха и разрастание нового выше места операции), особенностей фенотипа (ангиоматоз правой нижней конечности с переходом на бедро и правую ягодицу, поясничную область, асимметрия грудной клетки и позвоночника, деформация, выраженный кифосколиоз грудопоясничного отдела, дермоид сакрального отдела позвоночника, дермоиды стоп, дермоид правого уха), данных дополнительных методов исследования (обнаружен гетерозиготный компаунд генов системы фолатного цикла), установлен диагноз: Эпигенетическая болезнь: Нарушение обмена серосодержащих аминокислот. PTEN - гамартома, tumor ассоциированная

Description

Citation

Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированная / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, Е. В. Бугаева, Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 40–42.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By