Наукові праці. Кафедра медичної генетики : [96] Collection home page

Browse
Subscribe to this collection to receive daily e-mail notification of new additions RSS Feed RSS Feed RSS Feed
Collection's Items (Sorted by Submit Date in Descending order): 41 to 60 of 96
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2014Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизмаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.
2014Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмовГречанина, Е.Я.; Белецкая, С.В.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибськая, Е.П.; Бугаёва, Е.В.
2014Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункцииАдамян, Л.М.; Гречанина, Ю. Б.; Молодан, Л.В.
2014Комплексний підхід до уточнюючої діагностики мітохондріальної дисфункції (МТХД)Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Фадєєва, А.Л.
2014Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункциейГринченко, Ю.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Нагиева, К.Ф.
Сбалансированные хромосомные аномалии в семьях4.pdf.jpg2013Сбалансированные хромосомные аномалии в семьях с нарушением репродуктивной функцииБугаева Е.В.; Ткачева, Т.М.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Дворниченко, Н.С.; Рубинская, Н.В.
Газовая хроматография мочи.pdf.jpg2013Газовая хроматография мочи как метод биохимической уточняющей диагностики наследственных болезней обмена органических кислотБелецкая, С.В.; Колосюк, А.С.; Яновская, А.А.; Канюка, М.В.
73-74.pdf.jpg2013Случай печеночной порфирии и нарушения обмена серосодержащих аминокислотЯновская, А.А.; Канюка, М.В.
82.pdf.jpg2013Генетические особенности манифестации бронхиальной астмыБезродная, А.И.
Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии.pdf.jpg2013Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемииТкачева, Т.М.; Белецкая, С.В.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.
Молодан Л. В. Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии.pdf.jpg2013Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного циклаМолодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Гречанина Е. Я. Метионин.pdf.jpg2013Метионин — незаменимая аминокислотаГречанина, Елена Яковлевна
Литвинова Л. С. Случай абдоминальной формы периодической болезни.pdf.jpg2013Случай абдоминальной формы периодической болезниЛитвинова, Л.С.; Волобуева, И.А.
сканирование0004.jpg.jpg2013Генетические аспекты сахарного диабетаГречанина, Елена Яковлевна; Гречанина, Юлия Борисовна; Гринюк, Анна Васильевна
Гречанина Ю. Б. Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо.pdf.jpg2013Клинический полиморфизм синдрома СанфилиппоГречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М.
Гречанина Ю. Б. Аутизм.pdf.jpg2013Аутизм как поликаузальное расстройствоГречанина, Юлия Борисовна
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункцииГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Синдром Ретта у мальчикаГречанина, Е.Я.
Гентики_1_13.pdf.jpg2013Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітейДавиденко, В.Б.; Гречанина, Е.Я.; Пащенко, Ю.В.; Вьюн, В.В.; Лапшин, В.В.; Басилайшвили, Ю.В.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Случай α-аминоадипиновой ацидурии у ребенка при нарушении репродуктивной функции родителейБугаева, Е.В.; Алиева, Т.Д.
Collection's Items (Sorted by Submit Date in Descending order): 41 to 60 of 96