Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/27322
Назва: Синдром омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку
Автори: Одинець, Ю.В.
Колісник, В.О.
Васильченко, Ю.В.
Кучеренко, М.В.
Яковенко, К.А.
Теми: імунодефіцитні стани
діти
Дата публікації: 2020
Видавництво: ХНМУ
Бібліографічний опис: Синдром Омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку / Ю. В. Одинець, В. О. Колісник, Ю. В. Васильченко, М. В. Кучеренко, К. А. Яковенко // Проблемні питання діагностики та лікування дітей з соматичною патологією : матеріали Української науково-практичної конференції лікарів-педіатрів з міжнародною участю, Харків, 17-18 березня 2020 року / Харківський національний медичний університет. – Харків, 2020. – С. 99–100.
Короткий огляд (реферат): Первинні імунодефіцитні стани (ІДС) - це генетично детерміновані захворювання,серед яких більш несприятливою формою для одужання та життя є тяжкий комбінований імунодефіцит, зокрема-синдром Омена,що характеризується специфічною еритродермією та десквамацією шкіри, алопецією, хронічною діареєю, лімфаденопатією,еозинофілією, гепатоспленомегалією та підвищеним рівенем IgE в сироватці крові
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/27322
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 2



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.