Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/27322
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorОдинець, Ю.В.-
dc.contributor.authorКолісник, В.О.-
dc.contributor.authorВасильченко, Ю.В.-
dc.contributor.authorКучеренко, М.В.-
dc.contributor.authorЯковенко, К.А.-
dc.date.accessioned2020-11-16T20:25:33Z-
dc.date.available2020-11-16T20:25:33Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationСиндром Омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку / Ю. В. Одинець, В. О. Колісник, Ю. В. Васильченко, М. В. Кучеренко, К. А. Яковенко // Проблемні питання діагностики та лікування дітей з соматичною патологією : матеріали Української науково-практичної конференції лікарів-педіатрів з міжнародною участю, Харків, 17-18 березня 2020 року / Харківський національний медичний університет. – Харків, 2020. – С. 99–100.en_US
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/27322-
dc.description.abstractПервинні імунодефіцитні стани (ІДС) - це генетично детерміновані захворювання,серед яких більш несприятливою формою для одужання та життя є тяжкий комбінований імунодефіцит, зокрема-синдром Омена,що характеризується специфічною еритродермією та десквамацією шкіри, алопецією, хронічною діареєю, лімфаденопатією,еозинофілією, гепатоспленомегалією та підвищеним рівенем IgE в сироватці кровіen_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherХНМУen_US
dc.subjectімунодефіцитні станиen_US
dc.subjectдітиen_US
dc.titleСиндром омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадкуen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 2



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.