Синдром омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку

Abstract

Первинні імунодефіцитні стани (ІДС) - це генетично детерміновані захворювання,серед яких більш несприятливою формою для одужання та життя є тяжкий комбінований імунодефіцит, зокрема-синдром Омена,що характеризується специфічною еритродермією та десквамацією шкіри, алопецією, хронічною діареєю, лімфаденопатією,еозинофілією, гепатоспленомегалією та підвищеним рівенем IgE в сироватці крові

Description

Citation

Синдром Омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку / Ю. В. Одинець, В. О. Колісник, Ю. В. Васильченко, М. В. Кучеренко, К. А. Яковенко // Проблемні питання діагностики та лікування дітей з соматичною патологією : матеріали Української науково-практичної конференції лікарів-педіатрів з міжнародною участю, Харків, 17-18 березня 2020 року / Харківський національний медичний університет. – Харків, 2020. – С. 99–100.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By