Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/10117| Title: | Артериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение) |
| Other Titles: | Clinical case of Alagille syndrome |
| Authors: | Омельченко, Елена Владимировна Ермолаев, Михаил Николаевич Сенаторова, Анна Сергеевна Шипко, Андрей Федорович Омельченко- Селюкова, Анна Валерьевна Ермолаева, Мария Михайловна Левченко, Юлия Александровна |
| Keywords: | артериопеченочная дисплазия синдром Алажиля дети |
| Issue Date: | 2015 |
| Citation: | Артериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение) / Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев, А. С. Сенаторова, А. Ф. Шипко, А. В. Омельченко-Селюкова, М. М. Ермолаева, Ю. А. Левченко // Здоровье ребенка. – 2015. – Тематичний випуск : Дитяча гастроентерологія (62). – С. 128–132. |
| Abstract: | Представлено клиническое наблюдение ребенка, с редкой нозологической формой – синдромом Алажиля. Среди причин неонатального холестаза синдром Алажиля занимает второе место, встречается с частотой 1:70.000 живорожденных новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени. Синдром Алажиля включает сочетание не менее трех из пяти основных признаков: хронический холестаз, сердечно-сосудистые дефекты, аномалии позвоночника, дефекты глаз, характерные черепно-лицевые признаки. Единственным радикальным методом лечения при формировании цирроза печени и отсутствии грубых пороков является трансплантации печени. |
| Description: | The article presents a clinical case of the child with a rare nosology form – Alagille syndrome. Among the causes of neonatal cholestasis syndrome Alagille ranked second, occurs with a frequency of 1: 70.000 live births newborns. This syndrome is characterized by an insufficient number of small diameter of intrahepatic bile ducts that remove bile from the liver. Alagille syndrome includes a combination of at least three of the five main symptoms: chronic cholestasis, cardiovascular defects, abnormalities of the spine, eye defects, characteristic craniofacial features. There is only radical method of treatment of liver cirrhosis without gross defects - liver transplantation. |
| URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/10117 |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| алажиля статья (2).docx | 555,24 kB | Microsoft Word XML | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.