Шановні коритсувачі репозитарію! В період з 31.12.2025 по 12.01.2026 на сервері репозитарію будуть виконуватися технічні роботи. Не намагайтеся в цей період розміщувати або редагувати свої роботи. Дякуємо за розуміння. Dear repository users! From 12/31/2025 to 01/12/2026, technical work will be performed on the repository server. Please do not attempt to post or edit your work during this period. Thank you for your understanding.
 

Артериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение)

dc.contributor.authorОмельченко, Елена Владимировна
dc.contributor.authorЕрмолаев, Михаил Николаевич
dc.contributor.authorСенаторова, Анна Сергеевна
dc.contributor.authorШипко, Андрей Федорович
dc.contributor.authorОмельченко- Селюкова, Анна Валерьевна
dc.contributor.authorЕрмолаева, Мария Михайловна
dc.contributor.authorЛевченко, Юлия Александровна
dc.date.accessioned2015-10-22T09:55:03Z
dc.date.available2015-10-22T09:55:03Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionThe article presents a clinical case of the child with a rare nosology form – Alagille syndrome. Among the causes of neonatal cholestasis syndrome Alagille ranked second, occurs with a frequency of 1: 70.000 live births newborns. This syndrome is characterized by an insufficient number of small diameter of intrahepatic bile ducts that remove bile from the liver. Alagille syndrome includes a combination of at least three of the five main symptoms: chronic cholestasis, cardiovascular defects, abnormalities of the spine, eye defects, characteristic craniofacial features. There is only radical method of treatment of liver cirrhosis without gross defects - liver transplantation.ru_RU
dc.description.abstractПредставлено клиническое наблюдение ребенка, с редкой нозологической формой – синдромом Алажиля. Среди причин неонатального холестаза синдром Алажиля занимает второе место, встречается с частотой 1:70.000 живорожденных новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени. Синдром Алажиля включает сочетание не менее трех из пяти основных признаков: хронический холестаз, сердечно-сосудистые дефекты, аномалии позвоночника, дефекты глаз, характерные черепно-лицевые признаки. Единственным радикальным методом лечения при формировании цирроза печени и отсутствии грубых пороков является трансплантации печени.ru_RU
dc.identifier.citationАртериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение) / Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев, А. С. Сенаторова, А. Ф. Шипко, А. В. Омельченко-Селюкова, М. М. Ермолаева, Ю. А. Левченко // Здоровье ребенка. – 2015. – Тематичний випуск : Дитяча гастроентерологія (62). – С. 128–132.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/10117
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectартериопеченочная дисплазияru_RU
dc.subjectсиндром Алажиляru_RU
dc.subjectдетиru_RU
dc.titleАртериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение)ru_RU
dc.title.alternativeClinical case of Alagille syndromeru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
алажиля статья (2).docx
Size:
555.24 KB
Format:
Microsoft Word XML

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.5 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: