Dear users, please be patient - the site is still undergoing maintenance, but it will soon be fully operational. Шановні користувачі, будьте терплячі - сайт, як і раніше, проходить технічне обслуговування, але незабаром він почне працювати в повному обсязі
 

Артериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение)

dc.contributor.authorОмельченко, Елена Владимировна
dc.contributor.authorЕрмолаев, Михаил Николаевич
dc.contributor.authorСенаторова, Анна Сергеевна
dc.contributor.authorШипко, Андрей Федорович
dc.contributor.authorОмельченко- Селюкова, Анна Валерьевна
dc.contributor.authorЕрмолаева, Мария Михайловна
dc.contributor.authorЛевченко, Юлия Александровна
dc.date.accessioned2015-10-22T09:55:03Z
dc.date.available2015-10-22T09:55:03Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionThe article presents a clinical case of the child with a rare nosology form – Alagille syndrome. Among the causes of neonatal cholestasis syndrome Alagille ranked second, occurs with a frequency of 1: 70.000 live births newborns. This syndrome is characterized by an insufficient number of small diameter of intrahepatic bile ducts that remove bile from the liver. Alagille syndrome includes a combination of at least three of the five main symptoms: chronic cholestasis, cardiovascular defects, abnormalities of the spine, eye defects, characteristic craniofacial features. There is only radical method of treatment of liver cirrhosis without gross defects - liver transplantation.ru_RU
dc.description.abstractПредставлено клиническое наблюдение ребенка, с редкой нозологической формой – синдромом Алажиля. Среди причин неонатального холестаза синдром Алажиля занимает второе место, встречается с частотой 1:70.000 живорожденных новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени. Синдром Алажиля включает сочетание не менее трех из пяти основных признаков: хронический холестаз, сердечно-сосудистые дефекты, аномалии позвоночника, дефекты глаз, характерные черепно-лицевые признаки. Единственным радикальным методом лечения при формировании цирроза печени и отсутствии грубых пороков является трансплантации печени.ru_RU
dc.identifier.citationАртериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение) / Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев, А. С. Сенаторова, А. Ф. Шипко, А. В. Омельченко-Селюкова, М. М. Ермолаева, Ю. А. Левченко // Здоровье ребенка. – 2015. – Тематичний випуск : Дитяча гастроентерологія (62). – С. 128–132.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/10117
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectартериопеченочная дисплазияru_RU
dc.subjectсиндром Алажиляru_RU
dc.subjectдетиru_RU
dc.titleАртериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение)ru_RU
dc.title.alternativeClinical case of Alagille syndromeru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
алажиля статья (2).docx
Size:
555.24 KB
Format:
Microsoft Word XML

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
11.5 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: