Browsing by Author Молодан, Л.В.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 8 to 17 of 17 < previous 
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
2014Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункцииАдамян, Л.М.; Гречанина, Ю. Б.; Молодан, Л.В.
Молодан Л. В. Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии.pdf.jpg2013Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного циклаМолодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
2014Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмовГречанина, Е.Я.; Белецкая, С.В.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибськая, Е.П.; Бугаёва, Е.В.
2014Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислотыГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Нагиева, К.Ф.
2014Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункциейГринченко, Ю.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Нагиева, К.Ф.
2017-11-16Спадковообумовлені психіатричні розлади метаболічного ґенезу – можливості діагностики і лікуванняГречаніна, Олена Яківна; Молодан, Л.В.; Забєліна, А.А.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типуГречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О.П.; Бугайова, О.В.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемиейГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированнаяГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Литвинова, Л.С.