Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5289
Title: | Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типу |
Authors: | Гречаніна, О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Молодан, Л.В. Здибська, О.П. Бугайова, О.В. |
Keywords: | хвороба Хантера хвороба Хантера мукополісахаридоз ІІ типу) гомоцистинурія ІІ типу |
Issue Date: | 2013 |
Citation: | Гречаніна О. Я. Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типу / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан, О. П. Здибська, О. В. Бугайова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 35–36. |
Abstract: | Велике поширення в сучасній медицині набуває феномен синтропії. Синтропія – це наявність двох або більше зв’язаних між собою та закономірно перебігаючих захворювань. Кожне з цих захворювань має вплив на перебіг інших патологічних станів. Приводимо власне спостереження поєднання рідкого спадкового захворювання – хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типу. Таким чином, аналіз спостереження свідчить про те, що дитина має ускладнений перебіг основного захворювання МПС ІІ типу і потребує патогенетичного лікування гомоцистинурії ІІ типу. |
URI: | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5289 |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Сборник_2013.pdf | 14,12 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.