Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)
| dc.contributor.author | Молодан, Л.В. | |
| dc.contributor.author | Гречанина, Е.Я. | |
| dc.contributor.author | Гречанина, Ю.Б. | |
| dc.date.accessioned | 2017-11-30T08:00:59Z | |
| dc.date.available | 2017-11-30T08:00:59Z | |
| dc.date.issued | 2017-12-01 | |
| dc.description | Разработанный индивидуальный подход к ведению больной с позиции эпигенетических механизмов, лежащих в основе развития заболевания, проведенная коррекция выявленных метаболических изменений позволили ослабить клинические проявления заболевания, значительно улучшить качество жизни больного и семьи. | ru_RU |
| dc.description.abstract | В работе представлен феномен синтропии- сочетание синдрома Гетчинсона-Гилфорда с гипергомоцистеинемией, недостаточностю метилентетрагидрофолатредуктазы, нарушением липидного обмена и вторичной митохондриальной дисфункцией | ru_RU |
| dc.identifier.citation | Молодан Л. В. Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT) / Л. В. Молодан, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Medical Education. – 2017. – Issue 12 (2), vol. 51. – С. 1461–1472. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18411 | |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | синдром Гетчинсона-Гилфорда | ru_RU |
| dc.subject | преждевременное старение | ru_RU |
| dc.subject | мутация G608G в гене LMNA | ru_RU |
| dc.subject | эпигенетическая патология | ru_RU |
| dc.title | Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT) | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |