Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G
| dc.contributor.author | Гречаніна, О.Я. | |
| dc.date.accessioned | 2013-12-19T10:26:14Z | |
| dc.date.available | 2013-12-19T10:26:14Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description.abstract | Скарги: Загальна слабкість, особливо в нижніх кінцівках, хиткість при ході, слабкість в колінних суглобах, болі в хребті, постійно прогресуючі. Лікування: Вітамін В6, фолієва кислота, бетаін, біотін, убіхінон-композітум, цитофлавін, гептрал. | uk_UA |
| dc.identifier.citation | Гречаніна О. Я. Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G / О. Я. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики [та ін.] – С. 37. | uk_UA |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5302 | |
| dc.language.iso | uk | uk_UA |
| dc.subject | епігенетична хвороба | uk_UA |
| dc.subject | олівопонтоцеребеллярна атрофія | uk_UA |
| dc.subject | вторинна мітохондріопатія | uk_UA |
| dc.title | Епігенетична хвороба. Олівопонтоцеребеллярна атрофія. Вторинна мітохондріопатія. Гетерозиготний компаунд MTHFR C677T/MTRR A66G | uk_UA |
| dc.type | Article | uk_UA |