Дисбаланс адипокінів при гіпертонічній хворобі і супутньому цукровому діабеті 2 типу в залежності від поліморфізму гена AGTR1

dc.contributor.authorБіловол, Олександр Миколайович
dc.contributor.authorБоброннікова, Леся Романівна
dc.contributor.authorШалімова, А.С.
dc.date.accessioned2017-11-13T07:19:30Z
dc.date.available2017-11-13T07:19:30Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractМета роботи полягала в оцінці рівнів адипокінів (лептину і адипонектину) у пацієнтів з коморбідністю гіпертонічної хвороби (ГХ) і цукрового діабету (ЦД) 2 типу в залежності від A1166C поліморфізму гена AGTR1. Обстежено 320 пацієнтів з ГХ ІІ стадії, 2 ступеня у сполученні з ЦД 2 типу середньої важкості, субкомпенсованим; 90 пацієнтів з ГХ ІІ стадії, 2 ступеня без ЦД 2 типу і 31 практично здорові особи. Встановлено, що генетичний поліморфізм гена AGTR1 асоціювався з розвитком коморбідності ГХ і ЦД 2 типу. A1166C поліморфізм гена AGTR1 впливав на вираженість вуглеводних порушень при ГХ як при наявності, так і відсутності ЦД 2 типу, та асоціювався з різницею рівнів адипокінів лише в умовах коморбідності ГХ і ЦД 2 типу.ru_RU
dc.identifier.citationБіловол О. М. Дисбаланс адипокінів при гіпертонічній хворобі і супутньому цукровому діабеті 2 типу в залежності від поліморфізму гена AGTR1 / О. М. Біловол, Л. Р. Боброннікова, А. С. Шалімова // Проблеми ендокринної патології. – 2017. – № 2. – С. 13–19.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18104
dc.language.isoukru_RU
dc.subjectартеріальна гіпертензіяru_RU
dc.subjectцукровий діабет 2 типуru_RU
dc.subjectдисбаланс адипокінівru_RU
dc.subjectгенетичний поліморфізмru_RU
dc.titleДисбаланс адипокінів при гіпертонічній хворобі і супутньому цукровому діабеті 2 типу в залежності від поліморфізму гена AGTR1ru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Біловол.pdf
Size:
436.75 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
11.51 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: