Идиопатические воспалительные миопатии: фокус на дерматомиозит

dc.contributor.authorКнязькова, Ирина Ивановна
dc.date.accessioned2013-12-11T09:28:36Z
dc.date.available2013-12-11T09:28:36Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractДерматомиозит (ДМ) относится к группе идиопатических воспалительных миопатий с характерными кожными проявлениями. Важное место в диагностике ДМ отводится концентрации КФК в сыворотке крови, игольчатой ЭМГ, биопсии мышц и методам визуализации. Информация, получаемая при определении аутоантител, позволяет уточнить клинический фенотип, эффективность терапии и прогноз заболевания. Для ДМ характерно поражение дыхательной и сердечно-сосудистой систем, пищеварительного тракта. Этим обусловлена необходимость проведения комплекса лабораторных тестов и инструментальных методов диагностики для раннего выявления патологии внутренних органов. Следует подчеркнуть, что ДМ может быть вторичным при онкологических заболеваниях. Именно поэтому при выявлении ДМ каждого пациента следует тщательно обследовать для исключения злокачественных опухолей. Многолетний опыт ведения пациентов с ДМ показывает хороший эффект адекватной терапии, позволяющей достичь полного восстановления мышечной силы, объема движений при сохранении небольшой поддерживающей дозы ГКС.uk_UA
dc.identifier.citationКнязькова И. И. Идиопатические воспалительные миопатии: фокус на дерматомиозит / И. И. Князькова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. – 2013. – № 5 (64). – С. 22–29.uk_UA
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4970
dc.language.isoru
dc.subjectидиопатические воспалительные миопатииuk_UA
dc.subjectдерматомиозитuk_UA
dc.titleИдиопатические воспалительные миопатии: фокус на дерматомиозитuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Дерматомиозит.pdf
Size:
370.44 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.51 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: