Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга
| dc.contributor.author | Гречанина, Елена Яковлевна | |
| dc.contributor.author | Здыбская, Елена Петровна | |
| dc.contributor.author | Гречанина, Юлия Борисовна | |
| dc.contributor.author | Молодан, Людмила Владимировна | |
| dc.date.accessioned | 2017-11-30T08:45:07Z | |
| dc.date.available | 2017-11-30T08:45:07Z | |
| dc.date.issued | 2017-11-16 | |
| dc.description | Точная этиология синдрома не известна, в связи с этим нет возможности предложить больной проведение конкретного молекулярно-генетического исследования, поэтому ведущим на сегодня в ранней диагностике заболевания является оценка фенотипа, анализ динамики развития заболевания | ru_RU |
| dc.description.abstract | Прогрессирующая гемифациальная атрофия часто рассматривается как подтип очаговой склеродермии (Stanislav N Tolkachjov, Nirav G Pate). В настоящее время большинство исследователей считают, что синдром саблевидной склеродермии и гемифациальная атрофия существуют в спектре локальных склеродермий, и часто сосуществуют. Имеет место «перекрывание» клинических и гистологических признаков между синдромом Пари - Ромберга и саблевидной очаговой склеродермией. Тригерром ускорения течения заболевания,как и при других наследственно обусловленных заболеваниях, являются стресс, операции, инфекции. | ru_RU |
| dc.identifier.citation | Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга / Е. П. Здыбская, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан // Science And Life : Proceedings of articles the international scientific conference, Czech Republic, Karlovy Vary – Kyiv, Ukraine, 16–17 November 2017. – Karlovy Vary, 2017. – С. 147–152. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18412 | |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | прогрессирующая гемифациальная атрофия | ru_RU |
| dc.subject | синдром Парри–Ромберга | ru_RU |
| dc.title | Описание клинического случая синдрома Парри – Ромберга | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |