Патогенетичні чинники ризину невдалих спроб ексракорпорального запліднення у жінок з тромбофілією

Abstract

Етіопатогенетичним ризиком невдалих спроб ЕКЗ у жінок з тромбофілією є: Наявність АФС і генетичної тромбофілії (мутація FV Leiden, мутація протромбіну G20210A, MTHFRС677Т, поліморфізм гена PAI-1 або інші тромбогенні дефекти фібринолізу і тромбоцитів), поєднання яких підвищує ризик тромботичних ускладнень і призводить до відсутності імплантації ембріона в порожнині матки. 2. Превалювання в структурі мультигенних форм тромбофілії, поліморфізм генів, ендогенний гіпофібріноліз і порушення синхронізації процесів фібринолізу і фібриноутворення. 3. Висока концентрація циркулюючих АФА в поєднанні з гіпергомоцистеїнемією і антитілами до кофакторів АФА.