Патогенетичні чинники ризину невдалих спроб ексракорпорального запліднення у жінок з тромбофілією

dc.contributor.authorЗагородня, Марина Сергіївна
dc.contributor.authorТаравнех, Діана Шакер
dc.date.accessioned2020-06-22T18:00:24Z
dc.date.available2020-06-22T18:00:24Z
dc.date.issued2020-05-22
dc.description.abstractЕтіопатогенетичним ризиком невдалих спроб ЕКЗ у жінок з тромбофілією є: Наявність АФС і генетичної тромбофілії (мутація FV Leiden, мутація протромбіну G20210A, MTHFRС677Т, поліморфізм гена PAI-1 або інші тромбогенні дефекти фібринолізу і тромбоцитів), поєднання яких підвищує ризик тромботичних ускладнень і призводить до відсутності імплантації ембріона в порожнині матки. 2. Превалювання в структурі мультигенних форм тромбофілії, поліморфізм генів, ендогенний гіпофібріноліз і порушення синхронізації процесів фібринолізу і фібриноутворення. 3. Висока концентрація циркулюючих АФА в поєднанні з гіпергомоцистеїнемією і антитілами до кофакторів АФА.en_US
dc.identifier.citationЗагородня М. С. Патогенетичні чинники ризину невдалих спроб ексракорпорального запліднення у жінок з тромбофілією / М. С. Загородня, Д. Ш. Таравнех // Kharkiv international annual scientific meeting (KHIASM) 2020 : матеріали науково-практичної онлайн конференнції для студентів, молодих вчених та викладачів, Харків, 22 травня 2020 року / ХНМУ. – Харків, 2020. – С. 94–95.en_US
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/26456
dc.language.isouken_US
dc.subjectекстракорпоральне заплідненняen_US
dc.subjectтромбофіліяen_US
dc.titleПатогенетичні чинники ризину невдалих спроб ексракорпорального запліднення у жінок з тромбофілієюen_US
dc.typeThesisen_US

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Загородня, Таравнех.docx
Size:
19.26 KB
Format:
Microsoft Word XML
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
11.22 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: