Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/15470| Назва: | Клиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек |
| Інші назви: | Clinical observation and management of chronic renal failure in a child with hereditary determined pathology of kidneys |
| Автори: | Гончарь, Маргарита Александровна Сенаторова, Анна Сергеевна Муратов, Георгий Рафикович Пушкарь, Елена Михайловна Колибаева, Татьяна Федоровна Яблонская, Наталья Николаевна Галдина, Ирина Михайловна Хомовская, Алина Александровна |
| Теми: | хроническая почечная недостаточность дети акроренальный синдром гемодиализ (ГД) |
| Дата публікації: | 2016 |
| Бібліографічний опис: | Клиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. М. Пушкарь, Т. Ф. Колибаева, Н. Н. Яблонская, И. М. Галдина, А. А. Хомовская // Современная педиатрия. – 2016. – № 5 (77). – С. 107–111. |
| Короткий огляд (реферат): | Многообразие причин и симптомов хронической почечной недостаточности, тяжелейшие последствия заболевания привлекают внимание специалистов разных специальностей, вследствие чего, почечная недостаточность давно перестала быть узкой проблемой, которую решают только врачи-нефрологи. В статье описано клиническое наблюдение малосимптомного в начале заболевания, прогредиентно протекающего, хронического заболевания почек у ребенка с генетически детерминированным акроренальным синдромом, что привело к поздней диагностике терминальной стадии хронической почечной недостаточности, потребовавшей проведения заместительной терапии. Обоснована необходимость своевременной диагностики и тщательного наблюдения за детьми с наследственно детерминированными заболеваниями почек, сопровождающимися формированием хронической почечной недостаточности, которая ведет к инвалидизации больного, и в терминальной стадии часто требуется использование дорогостоящих методов заместительной терапии. |
| Опис: | The variety of the causes and symptoms of chronic renal failure, severe consequences of the disease attracted the attention of professionals of different specialties, thus, renal failure has long ceased to be a narrow problem which is solved only by doctors-nephrologists. In article is described clinical observation of oligosymptomatic at the beginning of the disease, progredient proceeding, a chronic disease of kidneys in the child with genetically determined acrorenal syndrome, that led to late diagnosis of end-stage chronic renal failure required replacement therapy. The reasonable necessity of timely diagnosis and careful observation of children with hereditary determined diseases of kidneys which are followed by forming of chronic renal failure, which is leading to the patient's disability, and in the end-stage often requires the use of expensive methods of replacement therapy. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/15470 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| СТАТЬЯ ХПН ЖУРНАЛ.docx | 473,32 kB | Microsoft Word XML | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.