1. Repository of Kharkiv National Medical University
  2. Кафедри
  3. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
  4. Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології
Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/15470
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorГончарь, Маргарита Александровна-
dc.contributor.authorСенаторова, Анна Сергеевна-
dc.contributor.authorМуратов, Георгий Рафикович-
dc.contributor.authorПушкарь, Елена Михайловна-
dc.contributor.authorКолибаева, Татьяна Федоровна-
dc.contributor.authorЯблонская, Наталья Николаевна-
dc.contributor.authorГалдина, Ирина Михайловна-
dc.contributor.authorХомовская, Алина Александровна-
dc.date.accessioned2016-12-20T07:46:19Z-
dc.date.available2016-12-20T07:46:19Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationКлиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. М. Пушкарь, Т. Ф. Колибаева, Н. Н. Яблонская, И. М. Галдина, А. А. Хомовская // Современная педиатрия. – 2016. – № 5 (77). – С. 107–111.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/15470-
dc.descriptionThe variety of the causes and symptoms of chronic renal failure, severe consequences of the disease attracted the attention of professionals of different specialties, thus, renal failure has long ceased to be a narrow problem which is solved only by doctors-nephrologists. In article is described clinical observation of oligosymptomatic at the beginning of the disease, progredient proceeding, a chronic disease of kidneys in the child with genetically determined acrorenal syndrome, that led to late diagnosis of end-stage chronic renal failure required replacement therapy. The reasonable necessity of timely diagnosis and careful observation of children with hereditary determined diseases of kidneys which are followed by forming of chronic renal failure, which is leading to the patient's disability, and in the end-stage often requires the use of expensive methods of replacement therapy.ru_RU
dc.description.abstractМногообразие причин и симптомов хронической почечной недостаточности, тяжелейшие последствия заболевания привлекают внимание специалистов разных специальностей, вследствие чего, почечная недостаточность давно перестала быть узкой проблемой, которую решают только врачи-нефрологи. В статье описано клиническое наблюдение малосимптомного в начале заболевания, прогредиентно протекающего, хронического заболевания почек у ребенка с генетически детерминированным акроренальным синдромом, что привело к поздней диагностике терминальной стадии хронической почечной недостаточности, потребовавшей проведения заместительной терапии. Обоснована необходимость своевременной диагностики и тщательного наблюдения за детьми с наследственно детерминированными заболеваниями почек, сопровождающимися формированием хронической почечной недостаточности, которая ведет к инвалидизации больного, и в терминальной стадии часто требуется использование дорогостоящих методов заместительной терапии.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectхроническая почечная недостаточностьru_RU
dc.subjectдетиru_RU
dc.subjectакроренальный синдромru_RU
dc.subjectгемодиализ (ГД)ru_RU
dc.titleКлиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почекru_RU
dc.title.alternativeClinical observation and management of chronic renal failure in a child with hereditary determined pathology of kidneysru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
СТАТЬЯ ХПН ЖУРНАЛ.docx473,32 kBMicrosoft Word XMLView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.