Кафедра пропедевтики педіатрії № 2
Permanent URI for this communityhttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/180
Browse
Browsing Кафедра пропедевтики педіатрії № 2 by Issue Date
Now showing 1 - 20 of 300
- Results Per Page
- Sort Options
Item Вплив екологічних факторів на формування алергічної патології у дитячій популяції Харківського регіону(2004) Клименко, Виктория Анатольевна; Кожемяка, Анатолий ИвановичУ роботі досліджено вплив показників стану атмосферного повітря на захворюваність і поширеність алергічних хвороб (бронхіальної астми, атопічного дерматиту та алергічного риніту) у дитячій популяції Харківській області. Доведена більша розповсюдженість алергічних захворювань в екологічно несприятливих районах Харківського регіону – Зміївському, Лозовському, Первомайському районах, м. Куп‘янску, м. Чугуєві та м. Харкові.Item Імуноморфологічна характеристика ліхеноїдної форми атопічного дерматиту у дітей(2005) Клименко, В.А.; Сорокіна, І.В.Надано імуноморфологічна характеристика ліхеноїдної форми АД у дітей віком 10-16 років. Визначена кількість головних клонів імунних клітин (CD3, CD4, CD5, CD8, CD16, CD20, CD22, CD38, HLA-Dr, IgЕ та C-3 фракції комплементу) у лімфо-макрофагальних інфільтратах шкіри.Item Удосконалення методики біопсії шкіри в педіатрії(2005) Клименко, В.А.Задачами дослідження було удосконалення методики обережної пункційної біопсії шкіри у дітей при атопічному дерматиті та оцінка повноцінності мікробіоптата для цитологічного та імуноморфологічного дослідження. Для одержання мікробіоптату шкіри застосовувалися голки UNICUT фірми ''C.R.BARD,INK''(США). Проведено 12 біопсій шкіри голками різного діаметру (1,4мм, 1,6мм та 2,1мм). Визначено оптимальний розмір голки для біопсії шкіри при АД – діаметр 1,6мм, довжина 75 мм. Виконано гістологічне, гістохімічне та імуноморфологічне дослідження мікробіоптатів, що підтвердило повноцінність отриманих зразків та можливість застосування запропонованої методики у практиціItem Атопічний дерматит у практиці сімейного лікаря (частина 1 – питання термінології, етіології, патогенезу, діагностики)(2005) Клименко, Вікторія АнатоліївнаВ статті узагальнені сучасні уявлення стосовно термінології, етіології, патогенезу та діагностики атопічного дерматитуItem Імуноморфологічна характеристика еритемато-сквамозної форми атопічного дерматиту у дітей(2005) Клименко, В.А.; Сорокіна, І.В.Встановлено характерні імуноморфологічні особливості ерітемато-сквамозної форми атопічного дерматиту: посилення експресії HLA-Dr, збільшення кількості CD4 і плазмобластів з ІgЕ, зменшення популяцій CD8 і CD16, відкладення імунних комплексів, що містять ІgЕ і С-3 фракцію комплементу на базальних мембранах судин і на епідермодермальній базальній мембрані. Визначено відносну кількість основних клонів імунних кліток (CD3, CD4, CD5, CD8, CD16, CD20, CD22, CD38, HLA-Dr, ІgE, С-3 фракція комплементу) у лімфо-плазмоцитарно-макрофагальних інфільтратах шкіри.Item Крем «Елідел» - нові можливості терапії атопічного дерматиту у дітей(2005) Клименко, В.А.Под наблюдением находилось 40 детей, страдающих атопическим дерматитом (АД), в возрасте от 2 мес. до 18 лет. Все дети находились в периоде обострения АД легкой (19 детей) и средней (21детей) степени тяжести. Наружная терапия была представлена кремом «Элидел» (основная группа – 20детей) и нафталановым кремом (группа сравнения – 20 детей). Оценка эффективности препаратов проводилась на 3, 7 та 10 день лечения клинически по динамке основных морфологических элементов сыпи и индекса SCORAD, а так же субъективно – пациентом и его родителями. При проведении предварительных фармакологических кожных и аппликационных проб выявлена повышенная чувствительность к нафталановому крему у 3 больных (7,5%); на «Элидел» все пробы были отрицательные. Ликвидация острой воспалительной реакции кожи отмечена на 3,1±0,4 день лечения у больных основной группы и на 6,2 ±1,2 день – в контроле (Р<0,01). Среднее значение индекса SCORAD составило (для больных основной та контрольной групп соответственно): перед началом лечения 58,3±14,6 и 56±10,1 (Р>0,05); отмечалось его уменьшение до 38,6±11,2 и 47,8±9,8 (P>0,05) – на третий день; до 17,3±6,2 и 32,8±5,4 (P<0,1) – на седьмой день; до 11,2±3,2 и 25,1±4,3 (P<0,05) – на десятый день. После 10 дней лечения у всех больных основной группы констатирована положительная динамика и 16 больным основной группы (80%) «Элидел» был отменен и назначены индифирентные наружные средства. 4 пациента продолжали приём препарата в среднем до 3 недель. В контрольной группе у 7 больных (35%) эффективность наружной терапии признана недостаточной, что явилось показанием назначения кортикостероидных мазей. Пациенты и их родители оценили эффективность лечения как высокую в 100% при применении «Элидела» и в 65% - при использовании нафталанового крема. Проведенное исследование доказало высокую клиническую эффективность препарата “Элидел”. Рекомендовано включить «Элидел» в протоколы лечения обострений легкой и средней степени тяжести АД у детей при острой и подострой стадиях болезни.Item Імуноморфологічна характеристика ексудативної форми атопічного дерматиту у дітей(2005) Клименко, В.А.; Сорокіна, І.В.Розроблена і описана методика малотравматичної обережної пункційної біопсії шкіри у дітей. Надана імуноморфологічна характеристика ексудативної форми АД. Визначена кількість головних клонів імунних клітин (CD3, CD4, CD5, CD8, CD16, CD20, CD22, CD38, HLA-Dr, IgЕ та C-3 фракції комплементу) у лімфо-макрофагальних інфільтратах шкіри при ексудативній формі АД.Item Атопічний дерматит у практиці сімейного лікаря (частина 2 - лікування)(2006) Клименко, В.А.У статті представлена сучасна стратегія лікування атопічного дерматиту, що заснована на результатах роботи II Міжнародної узгоджувальної конференції по атопічному дерматиту (ICCAD II), яка відбулася в Новому Орлеані, США у 2002 р.Item Метод «шкірного вікна» у діагностиці атопічного дерматиту у дітей(2007) Клименко, Вікторія АнатоліївнаУ статті надана імуноморфологічна характеристика мазків-відбитків зі шкіри, отриманих методом «шкірного вікна» у хворих із атопічним дерматитом. Кількість головних імунокомпе- тентних клітин у мазках-відбитках становить: CD3=71,35±2,62%; CD4=44,4±2,68%; CD8=27,65±2,7%; CD14=10,05±1,53%; CD16=17,75±1,35%; CD20=16,65±1,04%. Порівняно з неушкодженою шкірою хворого у вогнищах ураження вірогідно підвищена кількість клітин CD3, CD4, СD14, CD16.Item Случай гипериммуно-глобулин-Е-синдрома (синдром Джоба, синдром Иова)(2007) Кожемяка, Анатолий Иванович; Клименко, Виктория Анатольевна; Пушкаренко, Людмила Петровна; Пасичник, Елена ВалерьевнаОписан клинический случай редкого первичного иммуно- дефицита — гипериммуноглобулин-Е-синдрома (синдрома Джоба) у мальчика в возрасте 14 лет. Синдром характеризовался наличием стрептостафилодермии, атопического дерматита, рецидивирую- щего фурункулеза, рецидивирующих пневмоний с формированием кист, рецидивирующих инфильтратов с абсцессами в брюшной полости, частой лихорадкой, скелетными, зубными и лицевыми аномалиями, эозинофилией до 61%, высоким уровнем иммуноглобу- лина Е (60 498 МЕ/мл). Также отмечены множественные кисты в печени, селезенке.Item Метаболізм фактору некрозу пухлин –α при атопічному дерматиті у дітей(2007) Клименко, Вікторія АнатоліївнаДосліджені особливості метаболізму фактору некрозу пухлин-α (ФНП-α) у дітей, що страждають на атопічний дерматит. Відмічено вірогідне підвищення рівня ФНП-α як у періоді загострення (290,76± 81,87пкг/мл), так і у періоді ремісії (234,26 ±64,86 пкг/мл) атопічного дерматиту у порівнянні з контрольною групою (59,99±28,3пкг/мл). При аналізі кореляційних зв‘язків рівня ФНП-α з показниками імунного статуту І та ІІ рівнів встановлені негативні кореляційні зв‘язки з рівнями IgA (R=-0,34), ЦІК (R =-0,26), CD14 (R=-0,17); позитивні – з CD20 (R=0,22), CD8 (R=0,19), фагоцитозом (R=0,17)Item Noli nocere при лечении атопического дерматита у детей(2008) Клименко, Виктория АнатольевнаItem Особливості обміну цитокінів та розчинної форми адгезивної молекули судинних клітин-1 при атопічному дерматиті у дітей(2008) Клименко, Вікторія АнатоліївнаУ 44 дітей, що страждають на атопічний дерматит, досліджені особливості обміну інтерлейкіну-4, фактора некрозу пухлин-α, інтерферону-γ та адгезивної молекули судинних клітин-1 в залежності від тяжкості перебігу та періоду хвороби. Проаналізовані кореляційні зв‘язки між цитокінами та показниками імунного статусу в залежності від тяжкості АДItem Характеристика різних патогенетичних варіантів атопічного дерматиту у дітей(2008) Клименко, Вікторія АнатоліївнаНа підставі статистичного аналізу 195 імунограм дітей віком 1-18 років, хворих на атопічний дерматит (АД), виділено реагіновий (у 46,8 % пацієнтів) та імунокомплексний (у 37,0 %) патогенетичні варіанти АД. Надана клініко-імунологічна характеристика кожного варіанта АД. Встановлено несприятливий прогноз АД при реагіновому типі імунопатологічної відповідіItem Альтернативная терапия – не значит безопасная и эффективная(2008) Клименко, Виктория Анатольевна; Адарюкова, Людмила Михайловна; Сороколат, Елена Владимировна; Давиденко, Елена Вячеславовна; Клименко, Валерия ВадимовнаItem Как решают проблему атопического дерматита у детей Великобритании(2008) Кожемяка, Анатолий Иванович; Клименко, Виктория Анатолиевна; Адарюкова, Людмила Михайловна; Клименко, Валерия ВадимовнаItem Трудности верификации этиологии рецидивирующего обструктивного синдрома у детей раннего возраста(2009) Фёклин, Валерий Алексеевич; Давиденко, Елена Вячеславовна; Клименко, Виктория Анатольевна; Пасичник, Елена ВалерьевнаОписаны сложности диагностики, клинические особенности, трудности терапии при наблюдении ребенка с врожденной патологией – трахеомаляцией проксимального отдела трахеи и добавочного бронхаItem Стан паренхіматозних органів у дітей з реактивними артритами(2010) Савво, Володимир Михайлович; Яновська, Катерина Олександрівна; Кисельова, Людмила ПетрівнаВ статье представлены результаты исследования состояния гепатобиллиарной системы и поджелудочной железы у детей с реактивными артритами. Показано,что у детей отмечалось увеличение эхогенной плотности поджелудочной железы у 50% обследованных, диспанкреатизм у 30%, дисфункция желчного пузыря по гипокинетическому типу у 31,8% детей. Была разработана методика ультразвуковой диагностики желчевыводящих путей и поджелудочной железы с нагрузочным завтраком, которая позволяет выявить изменения поджелудочной железы на ранних, обратимых стадияхItem Современные подходы к лечению дыхательной недостаточности у новорожденнх с применением высокочастотной осциляторной вентиляции легких(2011) Сиренко, Татьяна Вадимовна; Криворотько, Дмитрий Николаевич; Плахотная, Ольга Николаевна; Перхун, Михаил Иванович; Кравцова, Галина ДмитриевнаПредложена схема комбинированного лечения дыхательной недостаточности у новорожденных детей с применением высокочастотной и стандартной ИВЛ, использование которой позволило сократить срок пребывания детей на ИВЛ и предупредить развитие осложнений ИВЛ в катамнезе.Item Клинико-функциональные изменения поджелудочной железы у детей с функциональными нарушениями ЖКТ(2011) Карпушенко, Юлия ВалентиновнаВ статье представлены результаты исследования клинико-функциональных изменений поджелудочной железы у детей с функциональными нарушениями пищеварительной системы