Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5369
Назва: | Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо |
Автори: | Гречанина, Ю.Б. Молодан, Л.В. Адамян, Л.М. |
Теми: | мукополисахаридоз кефалогематома синдром Санфилиппо |
Дата публікації: | 2013 |
Бібліографічний опис: | Гречанина Ю. Б. Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики, Харківський спеціалізований медико-генетичний центр [та ін.]. – С. 65–67. |
Короткий огляд (реферат): | Мукополисахаридоз III типа (МПС III, синдром Санфилиппо) – клинически гетерогенное аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, вызванное снижением активности одного из 4 ферментов, участвующих в последовательном расщеплении гликозаминогликана гепарансульфата, и приводящее к его чрезмерному накоплению в лизосомах клеток и экскреции этого полисахарида или его фрагментов с жидкостями организма. Характерно: задержка психического и речевого развития, расстройства поведения (гиперактивность, гипервозбудимость, неуправляемость, агрессивность, эмоциональную лабильность), нарушения сна. Отмечаются изменения скелета, гепатомегалия, снижение слуха. Рентгенологически выявляют утолщение костей черепа. Существует 4 подтипа МПС III. Тип А, В, С, D; сходные клинически, но отличающиеся биохимическими дефектами. При типе А отсутствует гепаран-N-сульфатаза; В – N-ацетил-a-глюкозаминидаза; С – глюкозамина-цетилтрансфераза; D – N-ацетилглюкозамин-6-сульфат-сульфатаза. Таким образом, приведенное клиническое наблюдение демонстрирует высокую гетерогенность, которая прослеживается у ациентов с МПС III в пределах 4 подтипов заболевания и значительный клинический полиморфизм. С точки зрения эффективности медико-генетической помощи пациентам с МПС III и их семьям особую значимость имеет раннее уточнение диагноза лабораторными методами, что позволит повысить качество жизни не только самих пациентов, но и их семей в целом. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5369 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Гречанина Ю. Б. Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо.pdf | 124,96 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.