Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5369
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Гречанина, Ю.Б. | - |
dc.contributor.author | Молодан, Л.В. | - |
dc.contributor.author | Адамян, Л.М. | - |
dc.date.accessioned | 2013-12-25T09:33:40Z | - |
dc.date.available | 2013-12-25T09:33:40Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.citation | Гречанина Ю. Б. Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2013. – № 1, дод. : Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема ХХІ століття: діагностика, лікування профілактика : збірник наукових робіт I національного конгресу, Харків, 19–22 листопада 2013 р. / Харківський національний медичний університет, Українській інститут клінічної генетики, Харківський спеціалізований медико-генетичний центр [та ін.]. – С. 65–67. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/5369 | - |
dc.description.abstract | Мукополисахаридоз III типа (МПС III, синдром Санфилиппо) – клинически гетерогенное аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, вызванное снижением активности одного из 4 ферментов, участвующих в последовательном расщеплении гликозаминогликана гепарансульфата, и приводящее к его чрезмерному накоплению в лизосомах клеток и экскреции этого полисахарида или его фрагментов с жидкостями организма. Характерно: задержка психического и речевого развития, расстройства поведения (гиперактивность, гипервозбудимость, неуправляемость, агрессивность, эмоциональную лабильность), нарушения сна. Отмечаются изменения скелета, гепатомегалия, снижение слуха. Рентгенологически выявляют утолщение костей черепа. Существует 4 подтипа МПС III. Тип А, В, С, D; сходные клинически, но отличающиеся биохимическими дефектами. При типе А отсутствует гепаран-N-сульфатаза; В – N-ацетил-a-глюкозаминидаза; С – глюкозамина-цетилтрансфераза; D – N-ацетилглюкозамин-6-сульфат-сульфатаза. Таким образом, приведенное клиническое наблюдение демонстрирует высокую гетерогенность, которая прослеживается у ациентов с МПС III в пределах 4 подтипов заболевания и значительный клинический полиморфизм. С точки зрения эффективности медико-генетической помощи пациентам с МПС III и их семьям особую значимость имеет раннее уточнение диагноза лабораторными методами, что позволит повысить качество жизни не только самих пациентов, но и их семей в целом. | uk_UA |
dc.language.iso | ru | uk_UA |
dc.subject | мукополисахаридоз | uk_UA |
dc.subject | кефалогематома | uk_UA |
dc.subject | синдром Санфилиппо | uk_UA |
dc.title | Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Гречанина Ю. Б. Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо.pdf | 124,96 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.