Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)
Loading...
Date
Authors
Гончарь, М.А.
Сенаторова, А.С.
Муратов, Г.Р.
Омельченко, Е.В.
Галдина, И.М.
Пушкарь, Е.М.
Яблонская, Н.Н.
Колибаева, Т.Ф.
Хомовская, А.А.
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Editor(s)
Abstract
В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности.
Description
Citation
Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. В. Омельченко, И. М. Галдина, Е. М. Пушкарь, Н. Н. Яблонская, Т. Ф. Колибаева, А. А. Хомовская // Здоровье ребенка. – 2017. – № 4, т. 12. – С. 527–530.