Шановні коритсувачі репозитарію! В період з 31.12.2025 по 07.01.2026 на сервері репозитарію будуть виконуватися технічні роботи. Не намагайтеся в цей період розміщувати або редагувати свої роботи. Дякуємо за розуміння. Dear repository users! From 12/31/2025 to 01/07/2026, technical work will be performed on the repository server. Please do not attempt to post or edit your work during this period. Thank you for your understanding.
 

Синдром омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку

Abstract

Первинні імунодефіцитні стани (ІДС) - це генетично детерміновані захворювання,серед яких більш несприятливою формою для одужання та життя є тяжкий комбінований імунодефіцит, зокрема-синдром Омена,що характеризується специфічною еритродермією та десквамацією шкіри, алопецією, хронічною діареєю, лімфаденопатією,еозинофілією, гепатоспленомегалією та підвищеним рівенем IgE в сироватці крові

Description

Citation

Синдром Омена як один із проявів тяжкого комбінованого імунодефіциту на прикладі клінічного випадку / Ю. В. Одинець, В. О. Колісник, Ю. В. Васильченко, М. В. Кучеренко, К. А. Яковенко // Проблемні питання діагностики та лікування дітей з соматичною патологією : матеріали Української науково-практичної конференції лікарів-педіатрів з міжнародною участю, Харків, 17-18 березня 2020 року / Харківський національний медичний університет. – Харків, 2020. – С. 99–100.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By