Возможности диагностики и лечения синдрома Альпорта в нефрологической клинике
| dc.contributor.author | Андоньева, Нина Михайловна | |
| dc.contributor.author | Дубовик, Мария Ярославовна | |
| dc.contributor.author | Гуц, Елена Анатольевна | |
| dc.contributor.author | Грушка, Максим Анатольевич | |
| dc.contributor.author | Лесовая, Анна Владимировна | |
| dc.date.accessioned | 2016-08-25T12:25:35Z | |
| dc.date.available | 2016-08-25T12:25:35Z | |
| dc.date.issued | 2016-05-26 | |
| dc.description.abstract | Синдром Альпорта (наследственный нефрит) это неиммунная генетически детерминированная наследственная гломерулопатия, обусловленная мутацией генов, кодирующих коллаген IV типа базальных мембран, проявляющаяся гематурией, прогрессирующим снижением почечных функций, часто сочетающаяся с патологией слуха и зрения. Синдром Альпорта является общеклинической проблемой, привлекает внимание не только нефрологов и педиатров, но и терапевтов, генетиков, трансплантологов.Ранняя диагностика наследственного нефрита, своевременное выявление нарушений функции почек позволит своевременно и адекватно модифицировать лечение больных и предупредить развитие осложнений данного заболевания. | ru_RU |
| dc.identifier.citation | Возможности диагностики и лечения синдрома Альпорта в нефрологической клинике / Н. М. Андоньева, М. Я. Дубовик, Е. А. Гуц, М. А. Грушка, А. В. Лесовая // Урология, андрология, нефрология – 2016 : материалы научно-практической конференции / под ред.: В. Н. Лесового, И. М. Антоняна [и др.]. – Харьков, 2016. – С. 27–28. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/13619 | |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | Синдром Альпорта | ru_RU |
| dc.subject | наследственные нефропатии | ru_RU |
| dc.title | Возможности диагностики и лечения синдрома Альпорта в нефрологической клинике | ru_RU |
| dc.type | Thesis | ru_RU |