Возможности диагностики и лечения синдрома Альпорта в нефрологической клинике

Abstract

Синдром Альпорта (наследственный нефрит) это неиммунная генетически детерминированная наследственная гломерулопатия, обусловленная мутацией генов, кодирующих коллаген IV типа базальных мембран, проявляющаяся гематурией, прогрессирующим снижением почечных функций, часто сочетающаяся с патологией слуха и зрения. Синдром Альпорта является общеклинической проблемой, привлекает внимание не только нефрологов и педиатров, но и терапевтов, генетиков, трансплантологов.Ранняя диагностика наследственного нефрита, своевременное выявление нарушений функции почек позволит своевременно и адекватно модифицировать лечение больных и предупредить развитие осложнений данного заболевания.