Шановні коритсувачі репозитарію! В період з 31.12.2025 по 12.01.2026 на сервері репозитарію будуть виконуватися технічні роботи. Не намагайтеся в цей період розміщувати або редагувати свої роботи. Дякуємо за розуміння. Dear repository users! From 12/31/2025 to 01/12/2026, technical work will be performed on the repository server. Please do not attempt to post or edit your work during this period. Thank you for your understanding.
 

Вплив поліморфних варіантів генів лептину LEP -2548G > A (rs7799039) та рецептора лептину LEPR 223Q > R (rs1137101) на розвиток серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу

dc.contributor.authorКараченцев, Ю.І.
dc.contributor.authorПлохотніченко, О.О.
dc.contributor.authorКрасова, Н.С.
dc.contributor.authorКолеснікова, А.О.
dc.contributor.authorГоршунська, М.Ю.
dc.contributor.authorПочерняєв, А.К.
dc.contributor.authorМамонтов, І.М.
dc.contributor.authorВоропай, Т.І.
dc.contributor.authorРоманова, І.П.
dc.contributor.authorПолторак, В.В.
dc.date.accessioned2022-12-10T13:53:09Z
dc.date.available2022-12-10T13:53:09Z
dc.date.issued2022-10-20
dc.description.abstractАктивно триває пошук функціональних однонуклеотидних поліморфізмів (ОНП) генів, здатних впливати на ризик розвитку ожиріння, цукрового діабету (ЦД) 2 типу та асоційованих судинних ускладнень. Мета дослідження: оцінити вплив ОНП гена лептину LEP -2548G/A та рецептора лептину LEPR 223Q/R на ризик розвитку серцево-судинних ускладнень у хворих на ЦД 2 типу східно-української популяції з плином часу. Матеріали та методи. Оцінено стан пацієнтів з ЦД 2 типу при первинному обстеженні та через 10 років після першого звернення. За цей час в досліджуваній групі (n = 60) зареєстровано 5 нелетальних інфарктів та 16 летальних випадків внаслідок серцево-судинного захворювання. У вихідному стані обстежено 60 хворих на ЦД 2 типу (ж/ч: 26/34) віком 53,35 ± 1,38 років, тривалістю діабету 5,33 ± 0,67 років, рівнем HbА1c 7,74 ± 0,19 %, з індексом маси тіла 33,28 ± 0,89 кг/м2, зі співвідношенням обсягу талії до обсягу стегон 0,99 ± 0,01. Генотипування проводили за методом полімеразної ланцюгової реакції та поліморфізму довжин рестриктних фрагментів з використанням відповідних праймерів (LEP - 2548G/A: прямий: tcccatgagaactattcttcttttg; зворотній: atatggctccctttgcccgacc; LEPR 223Q/R: прямий: acctctggttccccaaaaag; зворотній: tcatcattttagtgcataacttaccc) та ендонуклеаз (HhaI і MspI відповідно). Продукти рестрикції проаналізували за допомогою електрофорезу в 2% агарозному гелі. Як маркер молекулярної маси використали ДНК pUC19, гідролізовану ендонуклеазою MspI (MBI Fermentas, Литва). Застосовували непарний двобічний t-критерій Стьюдента, критерій Манна-Уітні та критерій χ2. Перевірка нульових гіпотез проведена на рівні значущості Р ≤ 0,05. Результати. Визначено, що ОНП LEP-2548G/A суттєво впливає на розвиток серцево-судинних ускладнень у хворих на ЦД 2 типу в східно-українській популяції, а саме, A-алель пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку серцевої недостатності у жінок і серцевої недостатності та ішемічної хвороби серця у чоловіків. Наявність гетерозиготного генотипу за поліморфізмом LEPR 223Q/R пов’язана з меншим ризиком розвитку серцевої недостатності у чоловіків, хворих на ЦД 2 типу східно-української популяції. Мінорні генотипи, а саме, АА за поліморфізмом LEP -2548G/A та RR за поліморфізмом LEPR 223Q/R, суттєво підвищують ризик смертності, пов’язаної з серцево-судинними подіями (OR (АА) = 21,00; ДІ 3,75-117,76, Р < 0,05; OR (RR) = 5,00; ДІ 1,343–18,62, Р < 0,05, відповідно). Висновки. Доведено функціональну значущість однонуклеотидних поліморфізмів LEP -2548 G/A та LEPR 223Q/R відносно розвитку серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу східно-української популяції. Дані відносно досліджених поліморфних варіантів генів лептину та рецептора лептину можуть бути використані для формування груп ризику та враховані під час вибору ефективних профілактичних та терапевтичних стратегій.en_US
dc.description.sponsorshipРоботу виконано в рамках договору про сумісну наукову діяльність між ДУ «Інститут проблем ендо- кринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України», Харківською медичною академією післядипломної освіти та Національним інститутом охорони громадського здоров’я та екології (м. Білтховен, Нідерланди) (узгодження б/н RIVM від 18.10.2008 р.) «Адипоцитокіни та патерн чутливості до інсуліну у хворих на цукровий діабет 2 типу, що лікувалися n-3 поліненасиченими жирними кислотами» та в рамках фундаментальної НДР (2019–2021 рр.) ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України» «Визначення функціональної ролі релевантних щодо розвитку цукрового діабету 2 типу однонуклеотидних поліморфізмів генів-кандидатів в реалізації гормонально-метаболічних ефектів фармакологічних чинників» (номер держреєстрації 0119U002135). Установою, що фінансує дослідження, є НАМН України. Автори гарантують колективну відповідальність за все, що опубліковано в статті. Автори гарантують відсутність конфлікту інтересів та власної фінансової зацікавленості.en_US
dc.identifier.citationВплив поліморфних варіантів генів лептину LEP -2548G > A (rs7799039) та рецептора лептину LEPR 223Q > R (rs1137101) на розвиток серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу / О. О. Плохотніченко, Н. С. Красова, А. О. Колеснікова, М. Ю. Горшунська, А. К. Почерняєв, І. М. Мамонтов, Т. І. Воропай, І. П. Романова, Ю. І. Караченцев, В. В. Полторак // Проблеми ендокринної патології. – 2022. – Т. 79, № 4. – С. 52–59. – DOI: https://doi.org/10.21856/j-PEP.2022.4.07.en_US
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/31409
dc.language.isouken_US
dc.titleВплив поліморфних варіантів генів лептину LEP -2548G > A (rs7799039) та рецептора лептину LEPR 223Q > R (rs1137101) на розвиток серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типуen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
52-59.pdf
Size:
290.89 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.22 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: