Суставной синдром как «маска» манифестации болезни Брутона у детей (клиническое наблюдение)
Loading...
Date
Editor(s)
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Авторы приводят клиническое наблюдение двух детей из одной семьи с наследственной гипогаммаглобулинемией Брутона, которая манифестирует суставным синдромом; описаны этапы диагностики, течения и лечения артрита.
Description
The authors provide a clinical observation of two children from the same family with hereditary hypogammaglobulinemia Bruton, that manifest from articular syndrome; describe the stages of diagnosis, the course and treatment of arthritis.
Keywords
Citation
Суставной синдром как «маска» манифестации болезни Брутона у детей (клиническое наблюдение) / А. С. Сенаторова, М. А. Гончарь, А. И. Страшок, И. В. Миньков, Е. М. Пушкарь, О. Л. Логвинова, Е. В. Омельченко, Т. Б. Ищенко, И. А. Санина, Е. А. Пугачева, Е. В. Подгалая // Экспериментальная и клиническая медицина. – 2015. – № 2. – С. 12–17.