Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених

Simple item page
dc.contributor.authorСенаторова, Ганна Сергіївна
dc.contributor.authorЛогвінова, Ольга Леонідівна
dc.contributor.authorОмельченко, Олена Володимирівна
dc.contributor.authorОнікієнко, Олександр Леонідович
dc.date.accessioned2015-09-18T11:55:24Z
dc.date.available2015-09-18T11:55:24Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionThe environmental (0.54) and hereditary (0.46) factors contribute equally to development of BPD, which requires studying the polymorphism of genes and their regulatory functions for the prediction of chronic disease during pregnancy and in newborn. MMP-1 gene (1607insG) polymorphisms affects the individual tending to bronchopulmonary dysplasia (KW = H (n = 58) = 18.85, p = 0.0001). The prevalence of dominant homozygotes (AA) and heterozygotes (Aa) by insertion of guanine at position 1607 (p <0.001) is specific for children with BPD. This was probable basis for increased expression of MMP-1, which is peculiar to children with BPD. Moderate violation of Hardy-Weinberg equation suggests high probability of non-mendelian polygenic inheritance of predisposition to bronchopulmonary dysplasia.ru_RU
dc.description.abstractНа формування БЛД середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до бронхолегеневої дисплазії (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з бронхолегеневою дисплазією характерне переважання домінантних гомозигот (АА) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положенні (р<0,001), що ймовірно, було підґрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до бронхолегеневої дисплазії, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга.ru_RU
dc.identifier.citationСенаторова Г. С. Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази – 1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених / Г. С. Сенаторова, О. Л. Логвінова, О. В. Омельченко, О. Л. Онікієнко // Неонатологія, хірургія та перінатальна медицина – 2015. – Т. 5, № 1 (15). – С. 33–36.ru_RU
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/9733
dc.language.isoukru_RU
dc.subjectдітиru_RU
dc.subjectбронхолегенева дисплазіяru_RU
dc.subjectспадкові фактори поліморфізм гену ММП-1ru_RU
dc.titleРоль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонародженихru_RU
dc.title.alternativeThe role of matrix metalloproteinase gene polymorphism-1 (1607insG) in the bronchopulmonary dysplasia development in neonatesru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism-укр.docx
Size:
39.32 KB
Format:
Microsoft Word XML
Description:
стаття на укр
Download
Thumbnail Image
Name:
The role of matrix metalloproteinase gene polymorphism.docx
Size:
29.18 KB
Format:
Microsoft Word XML
Description:
стаття на англ.
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.5 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології