Клиническое наблюдение ребёнка с синдромом Дауна и синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы
Loading...
Date
Editor(s)
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Приведен клинический случай первичного синдрома мальабсорбции глюкозы и галактозы у ребенка с синдромом Дауна. Сложность диагностики синдрома мальабсорбции в данном наблюдении связана с сочетанием заболевания с другой генетической патологией. Ознакомит врачей-педиатров и семейных врачей с возможными сочетаниями разных врожденных нозоформ.
Description
Citation
Клиническое наблюдение ребёнка с синдромом Дауна и синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы / А. И. Кожемяка, Е. П. Здыбская, Т. В. Сиренко [и др.] // Здоровье ребенка. – 2015. – № 3 (63). – С. 109–112.