Цукровий діабет 1 типу та целіакія: огляд літератури

dc.contributor.authorКараченцев, Ю.І.
dc.contributor.authorХижняк, О.О.
dc.contributor.authorМикитюк, М.Р.
dc.contributor.authorОлексик, О.Т.
dc.contributor.authorГавриш, Т.С.
dc.date.accessioned2025-12-05T11:23:49Z
dc.date.issued2025-09
dc.description.abstractЦукровий діабет 1 типу і глютенчутлива целіакія є одними з найбільш визнаних споріднених аутоімунних розладів, оскільки вони мають спільний генетичний фон, який було виявлено в генотипі HLA, точніше в молекулах DQ2 і DQ8. Дослідження показали, що фактори навколишнього середовища, такі як раннє чи пізнє вживання зернових у перші місяці життя або набуті вірусні інфекції, були причетні до ризику розвитку аутоантигенів. Целіакія у більшості випадків протікає безсимптомно. У цій статті представлено огляд літератури щодо патогенезу, клінічного перебігу, скринінгу та варіантів лікування цукрового діабету 1 типу при наявності коморбідної патології аутоімунного генезу — целіакії. Було проведено систематичний пошук літератури в наступних базах даних: Scopus, PubMed, Web of Science, Embase, The Cochrane Library, MedLine.
dc.identifier.citationЦукровий діабет 1 типу та целіакія: огляд літератури / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Ю. І. Караченцев, О. Т. Олексик, Т. С. Гавриш // Проблеми ендокринної патології. – 2025. – № 3. – С. 35–42.
dc.identifier.issnISSN 2518-1432 (Online); ISSN 2227-4782 (Print)
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/37324
dc.language.isouk
dc.publisherДУ ІПЕП ім. В. Я. Данилевського АМН України
dc.subjectцеліакія
dc.subjectглютен
dc.subjectHLA
dc.subjectантитіла до тканинної трансглутамінази
dc.subjectцукровий діабет 1 типу
dc.subjectогляд
dc.subject2025у
dc.titleЦукровий діабет 1 типу та целіакія: огляд літератури
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
3_2025_35-42.pdf
Size:
392.01 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.22 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: