Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте
dc.contributor.author | Товажнянская, Елена Леонидовна | |
dc.contributor.author | Каук, Оксана Ивановна | |
dc.contributor.author | Соловьева, Евгения Тарасовна | |
dc.contributor.author | Лапшина, Ирина Александровна | |
dc.contributor.author | Реминяк, Юлия Константиновна | |
dc.date.accessioned | 2019-11-26T19:17:49Z | |
dc.date.available | 2019-11-26T19:17:49Z | |
dc.date.issued | 2019-05-18 | |
dc.description.abstract | Описаны патогенетические механизмы, основные клинические формы, диагностические критерии болезни Вильсона, основанные на результатах нейровизуализационного, офтальмологического, лабораторного обследования и молекулярно-генетического тестирования. Приведены современные рекомендации по лечению данного заболевания. В качестве примера приведен клинический случай болезни Вильсона у ребенка 8 месяцев. | ru_RU |
dc.identifier.citation | Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте / Е. Л. Товажнянская, О. И. Каук, Е. Т. Соловьева, И. А. Лапшина, Ю. К. Реминяк // Міжнародний медичний журнал. ‒ 2019. ‒ № 3. ‒ С. 49‒54. | ru_RU |
dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/24921 | |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.subject | болезнь Вильсона | ru_RU |
dc.subject | нарушение обмена меди | ru_RU |
dc.subject | ранний детский возраст | ru_RU |
dc.subject | экстрапирамидные нарушения | ru_RU |
dc.subject | молекулярно-генетическое тестирование | ru_RU |
dc.title | Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Files
Original bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте.pdf
- Size:
- 136.59 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
License bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- license.txt
- Size:
- 11.51 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description: