Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/17831| Назва: | Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти |
| Автори: | Гончарь, М.О. Черненко, Л.М. Омельченко, О.В. Стрелкова, М.І. Башкірова, Н.В. Чуб, О.І. Кузьмінська, М.Р. Левченко, Ю.О. Романюк, І.Є. |
| Теми: | муковісцидоз діти мутація гена 711 + 1g гіпергомоцистеїнемія |
| Дата публікації: | жов-2017 |
| Бібліографічний опис: | Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти / М. О. Гончарь, Г. С. Сенаторова, Л. М. Черненко, О. В. Омельченко, М. І. Стрелкова, Н. В. Башкірова, І. Є. Романюк, О. І. Чуб, М. Р. Кузьминська, Ю. О. Левченко // Муковісцидоз в Україні: стан та перспективи діагностики, лікування й соціальної адаптації пацієнтів : матеріали міжнародної науково-практичної конференції, Львів, 12–14 жовтня 2017 р. – Львів, 2017. – С. 34–37. |
| Короткий огляд (реферат): | Клінічний приклад ілюструє випадок легеневої форми муковісцидозу, що протікає під маскою рецидивуючої респіраторної патології, з не порушеною функцією підшлункової залози. У рішенні проблеми муковісцидозу визначальними моментами є рання діагностика захворювання, адекватне лікування і реабілітація, що забезпечує більш високий терапевтичний ефект, покращують якість життя і збільшують його тривалість |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/17831 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Гончарь М.О. и соавторы тезисы (1).rtf | 59,41 kB | RTF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.