Наукові праці. Кафедра нейрохірургії
Permanent URI for this collectionhttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/1542
Browse
32 results
Search Results
Item Комп’ютерне планування малоінвазивних втручань в офтальмології та нейрохірургії(2020) Аврунін, О.Г.; Кухаренко, Д.В.; П’ятикоп, В.О.; Семенець, В.В.; Тимкович, М.Ю.; Філатов, В.О.Розглядаються біомедичні технології для використання при комп’ютерному плануванні малоінвазивних втручань в офтальмології та нейрохірургії. Пропонуються методи щодо траекторного комп’ютерного планування нейрохірургічних втручань при стереотаксичних операціях на глибинних структурах головного мозку людини та підходи щодо функціональних малоінвазивних втручань при корекції захворювань окорухового апарату людини. Обґрунтовується використання сучасних біотехнічних систем та інтелектуальних технологій при розв’язанні завдань щодо віртуального моделювання та комп’ютерного планування хірургічних втручань. Рекомендується для широкого кола науковців, інженерів та медичних працівників – фахівців у галузі розробки та використання методів комп’ютерного планування хірургічних втручань.Item Ранній досвід малоінвазивного хірургічного лікування спондилолістезів поперекового відділу хребта(2018) Стогній, А.В.; П’ятикоп, В.О.; Бабалян, Ю.О.Проведено вивчення особливості перебіг у та данних додаткових досліджень 18 хворих на спондилолістез до, та після операції, із використанням двох видів оперативної корекції та стабілізації: відкритий (із використанням відкритого заднього серединного доступу, проведенням комбіновано міжтілового та транспедикулярного спондилодезу) та малоівазивним (латеральним міжм’язовим доступом з використанням тубулярних розширювачив, та проведенням трансфорамінального міжтілового спондилодезу) – 10 та 8 паціентів відповідно, з урахуванням затраченого часу операції та об’єму крововтрати,а ткож до, та післяопераційним станом паціентів з використанням для об’єктивізації шкал VAS (Visual analogue scale) та ODI (Oswestry disability index).Item Епідуральна інфільтрація глюкокортикоїдів та місцевих анестетиків при лікуванні неспецифічного болю в спині(2017) Волкова, Ю.В.; Чаплинський, Р.П.; Бабалян, Ю.О.; Калашніков, М.С.; Селюкова, А.В.Item Ближайшие и отдаленные результаты комбинированного лечения больных с метастатическими опухолями головного мозга(2015) Пятикоп, В.А.; Аль-Травнех, М.А.; Котляревский, Ю.А.; Старенький, В.П.; Сергиенко, Ю.Г.; Карвасарская В.ВЦель работы — улучшить результаты лечения метастатических опухолей головного мозга путем оптимизации применения лучевой и химиотерапии в послеоперационный период на основе результатов анализа клинических данных и качества жизни пациентов. Результаты: лучшие показатели позитивной динамики неврологических симптомов, выживаемости и отсутствие рецидивов опухолей характерны для комбинированного применения нейрохирургического, радиационного и химиотерапевтического лечения.Item Досвід хірургічного лікування симптомних агресивних гемангіом грудного відділу хребта з мієлопатією та виразними неврологічними порушеннями(2017) П'ятикоп, Володимир Олександрович; Бабалян, Юрій ОлександровичItem Эндоваскулярное лечение артериовенозных соустий в области пещеристого синуса(2014) Пятикоп, Владимир Александрович; Котляревский, Ю.А.; Кутовой, И.А.; Сергиенко, Ю.Г.; Пшеничный, А.А.; Набойченко, А.Г.; Тесленко, Д.С.; Генкин, А.В.Выводы. Методом выбора при лечении артериовенозных соустий в области ПС является их эндоваскулярное разобщение с использованием современных материалов и различных клеевых композиций, что позволило существенно повысить эффективность лечения таких больных.Item Сучасні ендоваскулярні втручання при наданні невідкладної допомоги пацієнтам з ішемічним інсультом(2019) П'ятикоп, Володимир Олександрович; Котляревський, Юрій Олексійович; Сергієнко, Юлія Генадіївна; Кравцова, Анна Віталіївна; Пшеничний, Антон ОлексндровичАктуальність. Однією з найбільш актуальних медико-соціальних проблем сучасності вважаються цереброваскулярні захворювання. Це зумовлено значною поширеністю інсультів, високою частотою інвалідизації та смертності. На частку ішемічних порушень мозкового кровообігу припадає понад 80% всіх випадків інсультів. Як відомо, незалежно від етіології та патогенетичних механізмів розвитку, при ішемічному інсульті спостерігається порушення прохідності церебральних судин. Відповідно, усуненню цих механізмів може сприяти відновлення церебрального кровотоку, оптимальні умови для якого створюють ендоваскулярні варіанти реканалізації/реперфузії. Впровадження в сучасну клінічну практику ендоваскулярних втручань при наданні невідкладної допомоги пацієнтам з ішемічним інсультом активно обговорюються в нейрохірургічному товаристві та потребує подальшого дослідження.Item Трансплантация фибриновой матрицы с нейроиндуцированными мезенхимальными стволовыми клетками (нМСК) костного мозга при восстановлении седалищного нерва (СН) у крыс(2018) Калюжка, Владислав; П'ятикоп, Володимир Олександрович; Шегельська, О.А.; Омельченко, О.А.; Pyatikop, Volodymir; Kalugka, Vladyslav; Щегельская, Е.А.; Омельченко, Е.А.; Пятикоп, В.А.Цель. Компрессионно-ишемические поражения нервных стволов периферических нервов обычно ведут к их частичной или полной дегенерации и появлению стойкого неврологического дефицита. Современные методы тканевой инженерии позволяют получить трансплантаты на основе биополимерных матриц и МСК и разработать новые методики лечения травмы СН. Целью данной работы являлось изучение возможности восстановления функции СН у крыс после трансплантации в зону его полного разрыва фибриновой матрицы (ФМ), заполненной нМСК костного мозга крыс. Материалы и методы. Для получения нейротрансплантата использовали деконсервированные МСК костного мозга крыс первого пассажа. МСК индуцировали в нейробласты в растворе ретиноевой кислоты (10-6М), смешивали их с плазмой крови и раствором хлорида кальция. После полимеризации в пластиковых формах получали цилиндрические трансплантаты диаметром 3мм. Животные были разделены на 3 группы по 10 животных в каждой: О1 - модель травмы СН с полным разрывом (8-10мм) без лечения; О2- трансплантация бесклеточной ФМ в зону разрыва СН; О3 – трансплантация ФМ с нейроиндуцированными МСК в зону разрыва СН. Во время трансплантации концы ФМ соединяли с концами ствола СН с помощью фибринового клея, приготовленного за 15 минут до применения. Через 10, 20 и 30 суток после трансплантации функциональное восстановление СН изучали с помощью «Теста ходьбы на дорожке», результаты которого обрабатывали с помощью формулы BainMackinnon-Hunter и оценивали функциональный индекс седалищного нерва (SFI).Item Возможности эндоваскулярной хирургии в лечении «сложных» случаев аневризм сосудов головного мозга(2017-06) П'ятикоп, Володимир Олександрович; Пятикоп, Владимир Александрович; Pyatikop, Volodimir; Сергиенко, Юлия Геннадиевна; Сергієнко, Юлія Генадієвна; Пшеничный, А. А.Актуальность. Невзирая на практический опыт и определенные успехи в хирургическом лечении артериальных аневризм сосудов головного мозга единого мнения об оптимальной тактике лечения осложненных аневризм ос таются окончательно нерешенными и активно обсуждаются в нейрохирургическом сообществе Цель работы. Проанализировать результаты профилактики и лечения осложнений эндоваскулярного хирургического лечения аневризм сосудов головного мозга. Материалы и методы. Представлены наблюдения больных с осложненными аневризмами сосудов головного мозга.Item Structural and biological evaluation of new chitosan membrane for dural closure(2019) П'ятикоп, Володимир Олександрович; Кравцова, Анна Віталіївна; Калінкевич, Оксана В.; Калінкевич, Алексей Н.; Pyatikop, Volodymyr; Kravtsova, Anna; Kalinkevich, Oksana; Kalinkevich, AlekseiObjective: to study the structural and biological evaluation of chitin-chitosan based membrane for dura mater replacement. Materials and methods. Chitosan-based films were made out of 3% solution of chitosan for the research. We used 200, 500 and 700 kDa chitosan (deacetylation rate 80–90 %) to produce chitin-chitosan membrane by using solvent evaporation method. For enhancing mechanical properties and reducing the degradation, chitin particles were added to the chitosan solution. Chitosan and chitin ratio was 80/20. The chitin/chitosan solution in Petri dishes was dried out during 3 days at room temperature. To obtain information about the structure of membrane surface and crosssection scanning, electron microscopy was performed. Hydrolytic degradation was studied by pouring into SBF solution. To determine the rate of enzymatic degradation, trypsin solution was used. To determine the mass loss percentage, we measured the sample weight after 7, 14, 21, 30 and 60 days after being in the appropriate solutions. Relative elongation and strength were measured by digital dynamometer to study membranes mechanical properties such as the strength and elasticity. MLO-A5 cells were used to assess biocompatibility of new materials. Results. Macroscopic view of obtained samples has shown their relative transparency with impregnation of chitin particle that elevated over the membrane surface without any diversity between different chitosan molecular weight samples. Due to scanning electron microscopy, principal diversity between the samples of different molecular weight has being seen: rough pore surface at 200 and 500 kDa and flat with minimal roughness surface of 700 kDa membranes. Cross-section of 500 and 700 kDa membranes are dense with no pores, but 200 kDa membrane are sponge like and it can be prediction for fluid sorption and cell migration during healing process. Chitin-chitosan membranes are biocompatible and degrade in aqueous and enzymatic solutions. Due to polysaccharide nature of chitosan and chitin, enzymatic degradation has shown higher trend compare to the hydrolytic ones. 200 kDa membrane degrades faster with final mass loss 83.2 % and completely due to porous structure that allows fluid sorption. Membrane mechanical parameters strongly depend on their structure. 200 kDa membrane has shown 2-fold higher elongation compared to 500 kDa and 3-fold — compared to 700 kDa ones. The compensation of mechanical forces ensured by porous structure is better than in dense ones. Tensile strength was in 2-fold better in 200 kDa membranes than in 500 and 700 kDa ones. Cell culture experiment has shown the better adhesion at the 3rd day for 200 kDa membrane and minimal cell adhesion for 700 kDa membrane, probably due to smooth surface. The reduction rate between all samples and PCT control differ a lot, except for 200 kDa membrane that has the same proliferation rate as TCP. Conclusion. Chitin-chitosan membranes, made from different molecular weight chitosan, are transparent and has appropriate structure for being used as a dura mater substitute. They are biocompatible and degrade in aqueous and enzymatic solutions. Due to porous structure, excellent mechanical properties as well as better cell adhesion and proliferation, 200 kDa chitosan membrane is more applicable for neurosurgical issues.