Сонографічні маркери асоціації поліморфних генів фолатного циклу та епігенетичних факторів

dc.contributor.authorАлієва, Тарана Джафар кизи
dc.date.accessioned2021-05-21T16:27:09Z
dc.date.available2021-05-21T16:27:09Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractВ роботі проаналізовано статистику за 2008–2018 рр. по Харківській області і України про репродуктивні втрати, пов’язані з поліморфізмом генів фолатного циклу, деякими іншими видами поліморфізму, епігенетичними факторами, які збільшують ризики несприятливого результату вагітності. Подано відомості про кількість обстежених вагітних за допомогою ультрасонографічного та біохімічного досліджень на рівні альфа-фетопротеїну, хоріонічного гонадотропіну та вільного естріолу в рамках програм селективного скринінгу вагітних. Запропоновано напрямки зниження репродуктивних втрат, у тому числі комплексне обстеження вагітних із використанням ультрасонографії, біохімічних та молекулярно-генетичних методів діагностики генетичних хвороб і вад розвитку плоду.en_US
dc.identifier.citationАлієва Т. Д. К. Сонографічні маркери асоціації поліморфних генів фолатного циклу та епігенетичних факторів / Т. Д. К. Алієва // Міжнародний медичний журнал. — 2021. — Том 27, № 1 (105). — С. 92–100. – DOI: https://doi.org/10.37436/2308-5274-2021-1-17.en_US
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/28658
dc.language.isouken_US
dc.subjectполіморфізм генів фолатного циклуen_US
dc.subjectрепродуктивні втратиen_US
dc.subjectневиношування вагітностіen_US
dc.subjectвроджені вади розвитку плодуen_US
dc.subjectультрасонографіяen_US
dc.titleСонографічні маркери асоціації поліморфних генів фолатного циклу та епігенетичних факторівen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
СОНОГРАФІЧНІ МАРКЕРИ АСОЦІАЦІЇ ПОЛІМОРФНИХ ГЕНІВ.pdf
Size:
459.38 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.22 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: