Антифосфолипидный синдром: клиника и генетика тромботических проявлений
| dc.contributor.author | Васильев, Д.В. | |
| dc.contributor.author | Чернобай, Л.В. | |
| dc.contributor.author | Васильева, О.В. | |
| dc.date.accessioned | 2017-09-28T07:39:16Z | |
| dc.date.available | 2017-09-28T07:39:16Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description | АФС является моделью аутоиммунного тромбоза, возникающего на фоне определенного первичного нарушения. Все больные молодого возраста с неспровоцированным тромбозом глубоких вен нижних конечностей и ТЭЛА подлежат обследованию на АФС и наследственные тромбофилии. | ru_RU |
| dc.description.abstract | В статье рассмотрены патогенетические меха низмы развития антифосфолипидного синдрома (АФС). Проанализированы современные данные литературы, согласно которым наличие антифосфолипидных антител является гиперкоагуляционным фоном, а формирование тромбов происходит под влиянием других разрешающих прокоагуляционных факторов. Приведено собственное клиническое наблюдение пациента молодого возраста, у которого на фоне гетерозиготного носительства мутаций в генах, отвечающих за свертывание крови (F VII, РАІ-1 и ITGB3-β-интегрин), а также гомозиготного носительства мутации в гене MTRR, ассоциированной с нарушением метилирования гомоцистеина, развился АФС, приведший к процессам тромбообразования. | ru_RU |
| dc.identifier.citation | Васильев Д. В. Антифосфолипидный синдром: клиника и генетика тромботических проявлений / Д. В. Васильев, Л. В. Чернобай, О. В. Васильева // Український журнал медицини, біології та спорту. – 2017. – № 2 (4). – С. 161–167. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/17457 | |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | антифосфолипидный синдром | ru_RU |
| dc.subject | тромбофилии | ru_RU |
| dc.subject | клинические проявления | ru_RU |
| dc.subject | ла- бораторные маркеры | ru_RU |
| dc.title | Антифосфолипидный синдром: клиника и генетика тромботических проявлений | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |