Шановні коритсувачі репозитарію! В період з 31.12.2025 по 12.01.2026 на сервері репозитарію будуть виконуватися технічні роботи. Не намагайтеся в цей період розміщувати або редагувати свої роботи. Дякуємо за розуміння. Dear repository users! From 12/31/2025 to 01/12/2026, technical work will be performed on the repository server. Please do not attempt to post or edit your work during this period. Thank you for your understanding.
 

Клінічний випадок рідкісної хвороби Іхтіоз Арлекіна

Abstract

Іхтіоз Арлекіна є рідкісною важкою формою вродженого іхтіозу з аутосомно-рецесивним типом успадкування, що зустрічається приблизно 1 раз на 300000 новонароджених. Це захворювання характеризується сухістю шкірних покривів, зниженням тургору та еластичності, ділянками гіперкератозу, множинними тріщинами шкіри та контрактурами.

Description

Citation

Клінічний випадок рідкісної хвороби Іхтіоз Арлекіна / А. І. Лук’янова, С. В. Райзер, Т. О. Тесленко, О. В. Омельченко // Медицина третього тисячоліття : Фестиваль молодіжної науки : збірник тез конференції, Харків, 5–7 лютого 2025 / Харківський національний медичний університет. – Харків : ХНМУ, 2025. – С. 253–255.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By