Хирургическая коррекция врожденной вентральной девиации полового члена

Abstract

Девиация полового члена встречается относительно нередко. От 3 до 7 процентов мужчин в той или иной степени страдают девиациями полового члена, причем половина из них имеют врожденную девиацию. По мнению L. Baskin и J. Duckett, врожденное искривление полового члена возникает в результате нарушения кожной или фасциальной (фасция Buck, Colle) дифференцировки либо диспропорционального развития кавернозных тел вследствие нарушения роста продольного слоя белочной оболочки. Врожденная вентральная девиация полового члена может быть обусловлена укорочением белочной оболочки на вентральной его поверхности. Кроме того, возможно укорочение полового члена вследствие гипоплазии уретры и губчатого тела дистальнее наружного отверстия уретры. Несмотря на различия и существование нескольких классификаций врожденной пенильной деформации все они включают независимо от этиологической приверженности авторов изолированное искривление полового члена, деформацию на фоне наличия хорды с сопутствующей гипоспадией или без нее.