Клінічний випадок еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом

dc.contributor.authorБочарова, Тетяна
dc.contributor.authorЖелезнякова, Наталія
dc.contributor.authorМаксін, Костянтин
dc.contributor.authorСоболь, Юлія
dc.contributor.authorПасієшвілі, Людмила
dc.contributor.authorЗаздравнов, Андрій
dc.date.accessioned2025-11-07T11:53:39Z
dc.date.issued2025-09-30
dc.description.abstractПредставлено клінічний випадок літньої пацієнтки з атиповою маніфестацією еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом, діагноз якого встановлено лише під час патоморфологічного дослідження. На прикладі цього випадку проаналізовано особливості перебігу, спектр клінічної симптоматики та труднощі діагностичного пошуку зазначеної патології. Еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом є рід- кісною формою системного васкуліту, який уражує судини дрібного та середнього калібру й асоційований з ANCA-антитілами (антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла). Характеризується наявністю бронхіальної астми, еозинофілією та некротизувальним гранулематозним запаленням з ураженням дихальних шляхів та інших органів. Патологія має низьку поширеність — 10—14 випадків на 1 млн населення, що зумовлює недостатню обізнаність клініцистів і підвищує ризик діагностичних помилок. У перебігу захворювання виділяють кілька послідовних фаз — продромальну (алергійну), еозинофільну й васкулітну, що зумовлює варіа- бельність клінічної маніфестації та значні труднощі на етапі діагностики. Спектр клінічних виявів — від бронхіальної астми та хронічного риносинуситу до систем- них уражень серця, шкіри, нервової системи, нирок і шлунково-кишкового тракту. Описано клінічний випадок свідчить про важливість своєчасного розпізнавання симптомів еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом у пацієнтів з алергійними захворюваннями та частими запаленнями дихальних шляхів, ілюструє складність розпізнавання еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом в реальній клінічній практиці й акцентує увагу на необхідності мультидисциплінарного підходу до діа- гностики та лікування пацієнтів із підозрою на системний васкуліт. Наголошено на доцільності та критичній значущості раннього проведення прижиттєвої біопсії для морфологічного підтвердження діагнозу, що має важливе значення для сво- єчасного призначення імуносупресивної терапії, яка дає змогу запобігти тяжким системним ускладненням і летальному наслідку.
dc.identifier.citationКлінічний випадок еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом / Т. Бочарова, Н. Железнякова, К. Максін, Ю. Соболь, Л. Пасієшвілі, А. Заздравнов // Український терапевтичний журнал. ─ 2025. ─ № 3. – С. 10–14.
dc.identifier.urihttps://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/36894
dc.language.isouk
dc.subjectеозинофільний гранулематоз із поліангіїтом
dc.subjectANCA-асоційований васкуліт
dc.subjectеозинофілія
dc.subjectпатоморфологія
dc.subject2025у
dc.titleКлінічний випадок еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
340930-Текст статті-791761-1-10-20251009.pdf
Size:
304.67 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
11.22 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: