Клінічний випадок еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом
| dc.contributor.author | Бочарова, Тетяна | |
| dc.contributor.author | Железнякова, Наталія | |
| dc.contributor.author | Максін, Костянтин | |
| dc.contributor.author | Соболь, Юлія | |
| dc.contributor.author | Пасієшвілі, Людмила | |
| dc.contributor.author | Заздравнов, Андрій | |
| dc.date.accessioned | 2025-11-07T11:53:39Z | |
| dc.date.issued | 2025-09-30 | |
| dc.description.abstract | Представлено клінічний випадок літньої пацієнтки з атиповою маніфестацією еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом, діагноз якого встановлено лише під час патоморфологічного дослідження. На прикладі цього випадку проаналізовано особливості перебігу, спектр клінічної симптоматики та труднощі діагностичного пошуку зазначеної патології. Еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом є рід- кісною формою системного васкуліту, який уражує судини дрібного та середнього калібру й асоційований з ANCA-антитілами (антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла). Характеризується наявністю бронхіальної астми, еозинофілією та некротизувальним гранулематозним запаленням з ураженням дихальних шляхів та інших органів. Патологія має низьку поширеність — 10—14 випадків на 1 млн населення, що зумовлює недостатню обізнаність клініцистів і підвищує ризик діагностичних помилок. У перебігу захворювання виділяють кілька послідовних фаз — продромальну (алергійну), еозинофільну й васкулітну, що зумовлює варіа- бельність клінічної маніфестації та значні труднощі на етапі діагностики. Спектр клінічних виявів — від бронхіальної астми та хронічного риносинуситу до систем- них уражень серця, шкіри, нервової системи, нирок і шлунково-кишкового тракту. Описано клінічний випадок свідчить про важливість своєчасного розпізнавання симптомів еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом у пацієнтів з алергійними захворюваннями та частими запаленнями дихальних шляхів, ілюструє складність розпізнавання еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом в реальній клінічній практиці й акцентує увагу на необхідності мультидисциплінарного підходу до діа- гностики та лікування пацієнтів із підозрою на системний васкуліт. Наголошено на доцільності та критичній значущості раннього проведення прижиттєвої біопсії для морфологічного підтвердження діагнозу, що має важливе значення для сво- єчасного призначення імуносупресивної терапії, яка дає змогу запобігти тяжким системним ускладненням і летальному наслідку. | |
| dc.identifier.citation | Клінічний випадок еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом / Т. Бочарова, Н. Железнякова, К. Максін, Ю. Соболь, Л. Пасієшвілі, А. Заздравнов // Український терапевтичний журнал. ─ 2025. ─ № 3. – С. 10–14. | |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/36894 | |
| dc.language.iso | uk | |
| dc.subject | еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом | |
| dc.subject | ANCA-асоційований васкуліт | |
| dc.subject | еозинофілія | |
| dc.subject | патоморфологія | |
| dc.subject | 2025у | |
| dc.title | Клінічний випадок еозинофільного гранулематозу з поліангіїтом | |
| dc.type | Article |
