Доплерометричні особливості стану фетоплацентарного комплексу при порушеннях резистентності гематоенцефалічного бар'єру плода у вагітних з прееклампсією

Abstract

Нами було обстежено 120 вагітних у термінах 30-40 тижнів з фізіологічним перебігом вагітності та з прееклампсією різного ступеня тяжкості. При підвищенні вмісту нейроантигенів в крові матері збільшується рівень прозапальних цитокінів (IL-1, IL-2, TNF-α), і знижується кількість протизапальних інтерлейкінів (IL-10), що призводить до підвищення рівня CD4 + (Т-хелперів) і CD16 + (натуральних кілерів), а також до зниження кількості CD8 + (Т-супресорів). Це посилює цитотоксичну дію імунної системи на клітини судин матково-плацентарного комплексу і призводить до гіпоксії плоду, що дає підвищення кількості нейроспецифічні енолаза спочатку в крові плода, а потім і в крові матері.Нами было обследовано 120 беременных в сроках 30-40 недель с физиологическим течением беременности и с преэклампсией различной степени тяжести. При повышении содержания нейроантигенов в крови матери увеличивается уровень провоспалительных цитокинов (IL-1, IL-2, TNF-α), и снижается количество противовоспалительных интерлейкинов (IL-10), что приводит к повышению уровня CD4+ (Т-хелперов) и CD16+ (натуральных киллеров), а также к снижению количества CD8+ (Т-супрессоров). Это усиливает цитотоксическое воздействие иммунной системы на клетки сосудов маточно-плацентарного комплекса и приводит к гипоксии плода, что дает повышение количества нейроспецифической энолазы сначала в крови плода, а затем и в крови матери.We have examined 120 pregnant women in terms of 30-40 weeks with normal pregnancy and preeclampsia with varying degrees of severity. When the content of neyroantigens in maternal blood increases the level of proinflammatory cytokines (IL-1, IL-2, TNF-α) and reduced the number of anti-inflammatory interleukins (IL-10), which leads to increased levels of CD4+ (T-helper) and CD16 + (natural killer cells), as well as to reduce the number of CD8+ (T-suppressor). Іt enhances the cytotoxic effects of immune system cells of blood vessels utero-placental complex and leads to fetal hypoxia, which allows increasing the number of neurospecific enolase first in the fetal blood, and then in the blood mother.