Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/6195
Назва: Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизма
Автори: Гречанина, Е.Я.
Гречанина, Ю.Б.
Белецкая, С.В.
Теми: аутизм
аминоацидопатия
Дата публікації: 2014
Бібліографічний опис: Гречанина Ю. Б. Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизма / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая, Е. Я. Гречанина // Наука в епоху дисбалансів : збірник наукових праць Міжнародної конференції, Київ, 30 квітня 2014 р. – Київ, 2014. – Ч. 1 : Юридические науки, педагогические науки, медицинские науки. – С. 75–77.
Короткий огляд (реферат): В настоящее время аутизм рассматривается как эпидемия – только за последние 6 лет частота патологии возросла с 1:150 до 1:88 детей (National Institute of Mental Health, 2012). Частота встречаемости расстройств аутичного спектра выше, чем изолированных глухоты и слепоты вместе взятых, чем синдрома Дауна или детских онкозаболеваний, и частота встречаемости аутизма продолжает увеличиваться. Учитывая эпидемиологические данные, становятся остро вопросы выработки тактики ведения пациентов с аутизмом.
Опис: 1. Аминоацидопатии выявлены у 92% пациентов, что свидетельствует о важной роли нарушения обмена аминокислот в развитии клинической картины аутизма. 2. Наиболее часто при аутизме выявлено нарушение обмена серосодержащих аминокислот, аминокислот-нейротрансмиттеров и аминокислот с разветвлённой цепью. 3. Подбор схемы индивидуального лечения аминоацидопатий даёт возможность коррекции клинических проявлений аутизма.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/6195
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Гречанина ЮБ_Белецкая тезисы.doc55 kBMicrosoft WordПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.