Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4887
Назва: Вплив поліморфних варіантів генів C677T MTHFR, A66G MTRR / A 2756G MTR на характер клінічних ознак пробандів із спадковою патологією
Автори: Гречаніна, Олена Яківна
Гречаніна, Юлія Борисівна
Молодан, Людмила Володимирівна
Здибська, Олена Петрівна
Алієва, Тарана Джафарівна
Безродна, Анастасія Ігорівна
Теми: поліморфні варіанти генів
спадкова патологія
пробанд
клінічні ознаки
геном
алелі
Дата публікації: 2013
Бібліографічний опис: Вплив поліморфних варіантів генів C677T MTHFR, A66G MTRR / A 2756G MTR на характер клінічних ознак пробандів із спадковою патологією // О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан, О. П.Здибська, Т. Д. Алієва, А. І. Безродна // Наука і сучасність: виклики глобалізації : міжнародна конференція, м. Київ, 25 травня 2013 р. – Київ, 2013. – Ч. 3. – С. 129–133.
Короткий огляд (реферат): В останні три десятиліття порушення в системі фолатного циклу широко обговорюється як можлива причина маніфестації розповсюджених захворювань.
Опис: На підставі отриманих данних ми припустили, що недостатність метильних груп, внаслідок дефіциту ферментів фолатного циклу, може впливати на епігенетичний статус, призводячи до запуску епігенетичних порушень.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4887
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
сканирование0001.jpgтитул1,38 MBJPEGЕскіз
Переглянути/відкрити
сканирование0002.jpgзбірник218,11 kBJPEGЕскіз
Переглянути/відкрити
сканирование0006.jpgосновна стаття1,16 MBJPEGЕскіз
Переглянути/відкрити
сканирование0007.jpgосновна стаття1,68 MBJPEGЕскіз
Переглянути/відкрити
сканирование0008.jpgосновна стаття1,63 MBJPEGЕскіз
Переглянути/відкрити
сканирование0009.jpgосновна стаття1,49 MBJPEGЕскіз
Переглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.