Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4887
Назва: | Вплив поліморфних варіантів генів C677T MTHFR, A66G MTRR / A 2756G MTR на характер клінічних ознак пробандів із спадковою патологією |
Автори: | Гречаніна, Олена Яківна Гречаніна, Юлія Борисівна Молодан, Людмила Володимирівна Здибська, Олена Петрівна Алієва, Тарана Джафарівна Безродна, Анастасія Ігорівна |
Теми: | поліморфні варіанти генів спадкова патологія пробанд клінічні ознаки геном алелі |
Дата публікації: | 2013 |
Бібліографічний опис: | Вплив поліморфних варіантів генів C677T MTHFR, A66G MTRR / A 2756G MTR на характер клінічних ознак пробандів із спадковою патологією // О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан, О. П.Здибська, Т. Д. Алієва, А. І. Безродна // Наука і сучасність: виклики глобалізації : міжнародна конференція, м. Київ, 25 травня 2013 р. – Київ, 2013. – Ч. 3. – С. 129–133. |
Короткий огляд (реферат): | В останні три десятиліття порушення в системі фолатного циклу широко обговорюється як можлива причина маніфестації розповсюджених захворювань. |
Опис: | На підставі отриманих данних ми припустили, що недостатність метильних груп, внаслідок дефіциту ферментів фолатного циклу, може впливати на епігенетичний статус, призводячи до запуску епігенетичних порушень. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4887 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра медичної генетики |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
сканирование0001.jpg | титул | 1,38 MB | JPEG | Переглянути/відкрити |
сканирование0002.jpg | збірник | 218,11 kB | JPEG | Переглянути/відкрити |
сканирование0006.jpg | основна стаття | 1,16 MB | JPEG | Переглянути/відкрити |
сканирование0007.jpg | основна стаття | 1,68 MB | JPEG | Переглянути/відкрити |
сканирование0008.jpg | основна стаття | 1,63 MB | JPEG | Переглянути/відкрити |
сканирование0009.jpg | основна стаття | 1,49 MB | JPEG | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.