Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4083
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Омельченко, Олена Володимирівна | - |
dc.date.accessioned | 2013-10-29T12:14:45Z | - |
dc.date.available | 2013-10-29T12:14:45Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.citation | Омельченко О. В. Синдром Байлера (клінічне спостереження) / О. В. Омельченко // Педіатрия, акушерство і гінекологія. – 2013. – № 3 (457). – С. 43–45. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/4083 | - |
dc.description.abstract | При синдроме Байлера преимущественно нарушается экскреция через канальцевую мембрану гепатоцита хенодезоксихолевой кислоты из-за отсутствия на ее поверхности П-гликопротеина. Ген, ответственный за синтез П-гликопротеина, локализуется во 2-й хромосоме (2q24). Как следствие, первичные желчные кислоты накапливаются в клетках печени и повреждают их. Лабораторными особенностями являются низкая активность гаммаглутамилтранспептидазы и низкий уровень холестерина сыворотки крови, повышение активности щелочной фосфатазы. В статье представлен анализ сведений о классификации, клинических проявлениях, методах диагностики синдрома Байлера, а также приведен случай собственного клинического наблюдения синдрома Байлера у ребенка А., 2 лет 5 месяцев. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.subject | синдром Байлера | uk_UA |
dc.subject | холестаз | uk_UA |
dc.subject | клинические проявления | uk_UA |
dc.title | Синдром Байлера (клінічне спостереження) | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Синдром Байлера (клінічне спостереження).docx | 26,3 kB | Microsoft Word XML | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.