Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/24827
Назва: The discoverer of Canavan syndrome gene: how problems of diagnosis and treatment are being changed over time
Автори: Grechanina, Elena
Grechanina, Juliya
Matalon, Reuben
Delgado, Listvania
Tyring, Stephen
Теми: Canavan disease
Дата публікації: 4-чер-2019
Видавництво: Український інститут клінічної генетики ХНМУ
Бібліографічний опис: The discoverer of Canavan syndrome gene: how problems of diagnosis and treatment are being changed over time / E. Grechanina, Yu. Grechanina, R. Matalon, L. M. Delgado, S. K. Tyring // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. – 2019. – № 1 (6). – С. 53–97.
Короткий огляд (реферат): Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain, and is one of the most common degenerative cerebral diseases of infancy.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/24827
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра медичної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
The discoverer of Canavan syndrome gene.pdf12,08 MBAdobe PDFЕскіз
Переглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.