1. Repository of Kharkiv National Medical University

Search


Current filters:
Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 71-80 of 91 (Search time: 0.219 seconds).
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2009Определение органических кислот в биологических образцах методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии как высокоинформативный метод уточняющей диагностики наследственных болезней обменаГречанина, Елена Яковлевна; Гречаніна, Олена Яківна; Grechanina, Elena; Гречанина, Юлия Борисовна; Гречаніна, Юлія Борисівна; Grechanina, Juliya; Здыбская, Елена Петровна; Здибська, Олена Петрівна; Zdubskaya, Elena; Новикова, Ирина Владимировна
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Донецк- стр 223.jpg.jpg2012Генетика псориатической артропатииГречанина, Елена Яковлевна; Гречаніна, Олена Яківна; Grechanina, Elena; Безродная, Анастасия Игоревна; Безродна, Анастасія Ігорівна; Bezrodna, Anastasiya
Олейник Д. В. Методические рекомендации.pdf.jpg2019-06-01Методические рекомендации по регуляции экспрессии генов, участвующих в образовании кобаламина. Часть 1Гречанина, Елена Яковлевна; Олейник, Дарья Владиславовна
Сборник_2013.pdf.jpg2013Феномен синтропії – поєднання рідкісного спадкового захворювання хвороби Хантера (мукополісахаридозу ІІ типу) та гомоцистинурії ІІ типуГречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О.П.; Бугайова, О.В.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Синдром Ретта у мальчикаГречанина, Е.Я.
Здыбская Е. П. Синергический эффект митoхондриальной мутации.pdf.jpg2019-06-01Синергический эффект митoхондриальной мутации у ребенка с инфантильной эпилептической энцефалопатией типа 18Гречанина, Елена Яковлевна; Здыбская, Елена Петровна
Молодан Л. В. Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии.pdf.jpg2013Случай сочетания раритетной онкогенетической патологии - болезни Маделунга с гипергомоцистеинемией и дефицитом ферментов фолатного циклаМолодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
2014Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункциейГринченко, Ю.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Нагиева, К.Ф.
Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии.pdf.jpg2013Семейный случай синтропии структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемииТкачева, Т.М.; Белецкая, С.В.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.

Discover